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本研究根据草甘膦氧化还原酶GOX基因的序列设计一对引物,以转基因抗除草剂油菜的总DNA为模板进行PCR扩增,克隆出GOX基因全长编码区,长度为1296bp。将此基因插入含有启动子CaMV35S与终止子NOS序列的pPZP221中,构建植物表达载体pPZP221-GOX。以甘蓝型油菜区试00S-76,太空3-19,繁4,繁5四种材料为受体,以植物表达载体pPZP221-GOX为外源基因供体,进行了花粉管通道法转基因研究。在授粉后20h,24h,30h,采用不切柱头和切去柱头上端1/3部分的2种方法,立