目的：观察怡尔康对小鼠移植性实体瘤的抑制作用及免疫调节作用。 方法：1通过对小鼠接种S180肿瘤细胞造成移植性实体瘤模型，测定怡尔康对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率。小鼠50只，按体重随机分为5组：荷瘤对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)、低剂量组(120mg/kg)剂量组，每组10只。在小鼠接种肿瘤细胞24小时后，对小鼠连续灌胃给药10天。末次给药后1小时，颈椎脱臼处死小鼠，完整剥取肿瘤并称取瘤重。 2小鼠50只，按体重随机分为5组：荷瘤小鼠对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)、低剂量组(120mg/kg)，每组10只。对小鼠连续给药24天，在开始给药第14天，对小鼠接种S180肿瘤细胞造成移植性实体瘤模型，末次给药后1小时，颈椎脱臼处死小鼠，完整剥取肿瘤并称取瘤重，测定怡尔康对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率。 3ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验(MTT法)实验小鼠40只，按体重随机分为5组：正常对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)和低剂量组(120mg/kg)，每组8只。每天1次，连续给药14天，末次给药后1小时，颈椎脱臼处死小鼠，完整剥取小鼠脾脏，制备脾细胞悬液，用MTT法测定淋巴细胞的增殖能力。 4通过小鼠碳廓清实验，考察怡尔康对小鼠非特异性免疫的影响。实验小鼠50只，按体重随机分为5组：正常对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)、低剂量组(120mg/kg)，每组10只。每天1次，连续给药14天，末次给药后1小时，小鼠尾静脉注射用生理盐水稀释后的印度墨汁，注入墨汁后2、10分钟，分别从内眦静脉丛取血20μl，并将其加到2mLNa2CO3溶液中。用分光光度计在600nm波长处测光密度值(OD)，以Na2CO3溶液作空白对照；将小鼠处死，取肝脏和脾脏并称重，计算吞噬指数。 5血清溶血素的测定——半数溶血值(HC50)测定实验小鼠50只，按体重随机分为5组：正常对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)、低剂量组(120mg/kg)，每组10只。每天1次，连续给药14天，在开始给药第9天，对小鼠腹腔注射2％(v/v)绵羊红细胞(SRBC)，末次给药后1小时，将小鼠处死，取血并分离血清，测定HC50。 6NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶测定法)。 实验小鼠40只，按体重随机分为5组：正常对照组，环磷酰胺对照组，怡尔康高剂量组(480mg/kg)、中剂量组(240mg/kg)、低剂量组(120mg/kg)，每组8只。每天1次，连续给药14天，末次给药后1小时，颈椎脱臼处死小鼠，完整剥取小鼠脾脏，制备脾细胞悬液，靶细胞(YAC-1)传代，以50∶1的效靶比，用乳酸脱氢酶测定法测定怡尔康对小鼠NK细胞活性的影响。 实验结束，采用SAS6.12统计软件对各实验的相关数据进行统计分析。 结果：1实验结果显示，荷瘤对照组小鼠的平均瘤重为1.55±0.28g、环磷酰胺组小鼠的平均瘤重为0.47±0.19g(P＜0.01)，抑瘤率为69.68％；怡尔康低剂量组小鼠的平均瘤重为1.28±0.39g(P＞0.05)，抑瘤率为17.42％；怡尔康中剂量组小鼠的平均瘤重为1.24±0.40g(P＞0.05)，抑瘤率为18.71％；怡尔康高剂量组小鼠的平均瘤重为1.05±0.23g(P＜0.05)，抑瘤率为32.26％。 2小鼠连续灌胃给药24天，则怡尔康的抗肿瘤作用明显增强。荷瘤对照组小鼠的平均瘤重为1.61±0.33g，环磷酰胺组小鼠的平均瘤重为0.37±0.27g(P＜0.01)，抑瘤率为77.02％；怡尔康低剂量组小鼠的平均瘤重为1.14±0.47g(P＜0.05)，抑瘤率为29.19％；怡尔康中剂量组小鼠的平均瘤重为1.06±0.32g(P＜0.05)，抑瘤率为31.61％；怡尔康高剂量组小鼠的平均瘤重为0.56±0.21g(P＜0.01)，抑瘤率为65.22％。 3ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验：结果显示，环磷酰胺组小鼠淋巴细胞增殖能力(0.399±0.038)显著低于对照组(0.447±0.096)，而怡尔康中剂量组(240mg/kg)小鼠淋巴细胞增殖能力(0.582±0.090)则显著高于对照组(P＜0.05)。 4小鼠碳廓清实验结果显示，环磷酰胺组小鼠的吞噬速率(k)和吞噬指数(a)，分别为0.0168±0.0015、3.68±0.66，与正常对照组的数据(0.0211±0.0038、4.74±0.68)相比，呈显著降低(P＜0.05)，而怡尔康中剂量组(240mg/kg)、高剂量组(480mg/kg)小鼠吞噬速率和吞噬指数分别为0.0317±0.0087和5.59±0.72、0.0297±0.0059和5.78±1.21，比正常对照组显著增加(P＜0.05)。 从实验结果还可看到，与正常对照组相比，环磷酰胺组小鼠的体重和胸腺系数均有显著的降低(P＜0.05)，胸腺萎缩。怡尔康各剂量组小鼠的体重、脾脏系数、胸腺系数均与正常对照组相比，无显著性差别。 5半数溶血值(HC50)测定：正常对照组、环磷酰胺组以及怡尔康高、中、低剂量组小鼠的半数溶血值(HC50)分别为130.56±20.55、115.23±19.67、135.37±21.18、126.32±20.15和129.54±15.12。与正常对照组相比，除环磷酰胺组的半数溶血值显著降低(P＜0.05)，其余各组无显著性差异。 6NK细胞活性测定：从实验数据我们可以看到，怡尔康高剂量组(480mg/kg)小鼠NK细胞的杀伤活性为21.94±4.28(％)，显著高于正常对照组的11.93±3.17(％)(P＜0.05)。 结论：1怡尔康可显著抑制移植性S180实体瘤的生长，预防给药可显著提高抑瘤效果。2怡尔康可显著提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞的增殖能力；可显著增加小鼠吞噬细胞的吞噬能力；可显著提高NK细胞的杀伤活性。因此，怡尔康具有抗肿瘤作用和免疫调节作用。