【摘 要】
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该研究用rhEPO、Hemin和RA分别诱导K562细胞向红系分化,检测红系分化指标-珠蛋白表达改变,作为诱导成功的指标.用流式细胞仪分析,诱导分化前后,细胞表面SCF配体（c-kit）的表达变
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该研究用rhEPO、Hemin和RA分别诱导K562细胞向红系分化,检测红系分化指标-珠蛋白表达改变,作为诱导成功的指标.用流式细胞仪分析,诱导分化前后,细胞表面SCF配体（c-kit）的表达变化.细胞增殖实验显示,rhSCF能够抑制K562细胞的增殖,而对于诱导分化后的K562细胞,不但rhSCF的增殖抑制作用消失,还有微弱的促生长作用.MAPK/ERK磷酸分析,结果显示,rhSCF能够瞬间降低K562细胞中MAPK/ERK激酶的磷酸化;而对于诱导分化后的K562细胞,rhSCF却能够瞬间增强其MAPK/ERK激酶的磷酸化.提示SCF及其配体c-kit,可能在体内维持红系祖细胞的正常生长秩序,当红系祖细胞正常生长和分化时,SCF促进其生长,抑制凋亡;而一旦红系祖细胞发生恶性增生,走出了正常的轨道,SCF便抑制其生长.SCF对于红系祖细胞的促/抑生长的作用是具有选择性的,并且这种选择性的作用,是通过生长分化的基本途径（MAPK/ERK）来完成的.
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