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该论文通过综述当前在该领域最新进展,总结17-羟化酶抑制剂的构效关系,设计了在甾体骨架上的17位引入噻唑和(口恶)唑杂环的两个先导化合物,设计并合成了在杂环上引入不同取代基的4个系列目的物,通过抑酶作用的筛选,试图寻找到作用强的药物.
17α-羟化-C<,17,20>-裂解酶及5α-还原酶抑制剂--17-(2'-杂环)取代甾醇衍生物的合成
【摘 要】
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该论文通过综述当前在该领域最新进展,总结17-羟化酶抑制剂的构效关系,设计了在甾体骨架上的17位引入噻唑和(口恶)唑杂环的两个先导化合物,设计并合成了在杂环上引入不同取代
【机 构】
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北京大学医学部
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
【发表日期】
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2000年期
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