本论文通过水溶液法合成了8个包合物，并用X射线单晶衍射法分别测定其晶体结构。通过研究这些晶体结构中分子间的弱相互作用——氢键，表明以胍鎓及其衍生物连同各种羧酸根作为结构单元可以构建出新颖的主体晶格，而被包合的客体季胺阳离子的大小形状变化，超过一定程度会影响到主体晶格的形成。 本论文第1章为引言部分，介绍了超分子化学、晶体工程、分子间相互作用的相关概念和研究进展以及本论文的选题依据。 第2章以1，3，5-苯三酸阴离子和胍鎓为主体组件，通过使用不同大小的客体季胺阳离子合成了四个包合物：2[n-BuEt<,3>N]<+>·[C(NH<,2>)<,3>]<+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO<->)<,3>·6H<,2>O(1)，2[n-PrEt<,3>N]<+>·[C(NH<,2>)<,3>]<+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·6H<,2>O(2)，2[CH<,2>=CHCH<,2>NEt<,3>]<+>·[C(NH<,2>.)<,3>]<+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·6H<,2>O(3)，[(n-Pr)<,3>N(CH<,2>)<,4>N(n-Pr)<,3>]<2+>·[C(NH<,2>)<,3>]<+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·5H<,2>O(4)。其中1～3均属Pbcn空间群，具有完全相同的平面玫瑰花瓣层的主体结构。在主体层中有一个具有C<,2>对称性的(H<,2>O)<,6>水簇以扁平椅式构象紧密填入主体孔穴中，对整个包合物的稳定性起了很大的作用。而客体季胺阳离子则有序地填充在主体层中的(H<,2>O)<,6>水簇间。包合物4属于正交晶系，Pca2<,1>空间群，主体层是波纹形的，客体阳离子倾斜地穿过主体层。 第3章以草酸根和胍筠为包合物的主体构件，利用不同的客体季胺阳离子得到了两个新的包合物： [n-Pr)<,4>N]<+>·2[C(NH<,2>)<,3>]<+>·[H(C<,2>O<,4>)<,2>]>3-> (5) ，[(n-Pr)<,3>N(CH<,2>)<,4>N(n-Pr)<,3>]<2+>·4[C(NH<,2>)<,3>]+·3(C<,2>O<,4>)<2->·2H<,2>0(6)。包合物5属于单斜晶体，C2/c空间群，其主体结构由胍筠和草酸根通过氢键连接构成。它是个四重交错的管道结构，客体[(n-Pr)<,4>N]+填充在沿c轴方向伸延的管道中。包合物6属于四方晶系，P-42<,1>c空间群，主体除了含有胍箱和草酸根的氢键网络外，还有水分子的参与共同形成一个“十字形”交错的管道和沿c轴方向对称的“四瓣形”管道。通过比较这两个包合物，可看出包合客体对主体晶格的模板作用。 第4章以对羟基苯甲酸(PHA)为包合物主体的一个构成基元，通过改变另一个构成基元，合成了两个包合相同客体阳离子的包合物：[(n一Bu)<,4>N]<+>·[C(NH<,2>)<,3>]<+>·2[p-HO(C<,6>H<,4>)COO<->]·2H<,2>O(7)，1/2[(H<,2>N)<,2>CNH(CH<,2>)<,2>NHC(NH<,2>)<,2>]<2+>·2[(n-Bu)<,4>N]<+>·3(p-HO(C<,6>H<,4>)COO<->]·6H<,2>O(8)。包合物7和8均为单斜晶系，分别属于P2<,1>/c和P2<,1>/n空间群。它们的主体结构也很相似，都是由[P-HO(C<,6>H<,4>)COO<->]构成的Z形双螺旋链通过其他分子的连接形成了可容纳客体的管道。客体四丁基铵阳离子沿着管道填充其中。但7形成的管道仅能容下一行客体阳离子，而8则可以并排容纳两行四丁基铵阳离子。