硅基介孔材料作为介孔材料的一种，孔径大小在250nm内可调，具有较高的比表面积、孔体积，较高的物化稳定性以及良好的生物适应性，广泛应用于药物控释、生物传感器、蛋白质分离等领域。随着有序介孔材料研究的日益深化，越来越多的研究倾向于可控形貌以及可控孔径的介孔材料的研究。通过更换表面活性剂和改变合成条件，可以制备不同形貌的硅基介孔材料，如棒状、球状、囊泡状、纤维状以及层状等。本实验合成的具有高度有序介孔结构的SiO2材料是通过酸性条件下的水热合成法合成的，利用三嵌段共聚物P123和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为复合模板剂，以正硅酸乙酯为硅源。介孔SiO2材料的形貌在弯曲棒状介孔SiO2（CRMS）和直棒状介孔SiO2（SRMS）间转变。实验研究了PVP分子量和浓度对合成介孔SiO2结构参数、形貌的影响。以（3-氨丙基）三乙氧基硅烷为改性剂，通过后接枝法对合成的CRMS和SRMS进行氨丙基改性处理，即可得到氨基改性后的介孔SiO2材料（NH-CRMS，NH-SRMS）。以介孔材料SRMS-S2和NH-SRMS-S2为载体，固定猪胰脂肪酶（PPL），随后以固定化酶（SRMS-S2-PPL，NH-SRMS-S2-PPL）为催化剂，催化月桂酸和丁醇酯化反应。研究了SRMS-S2-PPL和NH-SRMS-S2-PPL催化三乙酸甘油酯水解的温度、pH等最佳条件，并对SRMS-S2-PPL， NH-SRMS-S2-PPL的催化活性进行了表征。考察了NH-SRMS-S2-PPL对月桂酸和丁醇酯化反应月桂酸转化率的影响，并考察了固定化酶SRMS-S2-PPL和NH-SRMS-S2-PPL的重复利用率。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、小角X射线衍射（SAXRD）、元素分析（EA）、N2吸附脱附、透射电子显微镜（TEM）、及场发射扫描电子显微镜（FESEM）等表征手段对制备的介孔SiO2材料进行表征。实验结果表明合成的介孔SiO2材料具有2D六方状p6mm介观结构，且PVP浓度、分子量对制备的介孔SiO2材料形貌和介观结构有很大影响。与材料CRMS-S0相比，PVP的加入使得介孔SiO2材料的比表面积（SBET）、孔径（D）、孔容量（V）减小，壁厚(Tp)、晶胞间距（d100）、晶胞参数（a0）以及纳米粒子大小增加，且合成的介孔材料分散性更好、形貌更规整。随着PVP浓度的增加，d100、a0减小，SBET、D和Tp先增加后降低，V大小成下降趋势。随着PVP分子量的增加，介孔材料的SBET和V减小，D、Tp、d100、a0先增加后降低。SRMS-S3的D、d100和a0比SRMS-S5（K15）和CRMS-S6（K90）的大，结构有序性较高。样品SRMS-S2与SRMS-S3相比，分散单一，大小均匀，且结构有序性较高。CRMS-S0，CRMS-S1，CRMS-S4和CRMS-S6为长的弯曲棒状介孔SiO2，SRMS-S2，SRMS-S3和SRMS-S5为短的直棒状介孔SiO2。通过数据分析可知，PVP（K30，40000）和摩尔比1:0.058（PVP:P123）为最佳的合成条件。通过FT-IR、EA、SAXRD、N2吸附脱附等手段对改性后的介孔SiO2材料进行表征，结果表明氨基改性成功，改性后的材料主体形貌和介观结构没有发生变化，但是SBET、V、d100、a0减小。固定PPL的介孔SiO2材料是通过FT-IR、EA、SAXRD、N2吸附脱附等手段进行表征的，结果证明PPL在没有破坏介孔材料的主体介观结构的前提下，成功的吸附在了介孔材料的孔道内。SRMS-S2-PPL的最佳催化温度是40°C，最佳催化pH=7.0。NH-SRMS-S2-PPL的最佳催化温度和pH是40°C和pH=8.0。SRMS-S2-PPL的固定量和催化活性分别是45.20mg g1，1493.36U g1，而NH-SRMS-S2-PPL固定量和催化活性分别是是77.64mg g1，2337.71U g1。月桂酸和丁醇酯化反应的最佳催化剂用量60mg，以NH-SRMS-S2-PPL为催化剂时，月桂酸最大转化率为90.15%，NH-SRMS-S2-PPL循环利用5次之后产率仍然在50%以上。以SRMS-S2-PPL为催化剂时，月桂酸最大转化率为76.85%，SRMS-S2-PPL循环利用5次之后产率仍然在30%以上。