有选择性新型共沉淀分离富集法的研究和应用

来源 :同济大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jij0tl81f
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
共沉淀是痕量分析中一种经典的分离富集方法.近年来由于其与高选择性高灵敏度的分析仪器的结合而被越来越多地应用于各种样品中痕量和超痕量元素的分离富集,在高纯材料分析、环境分析(特别是水体分析)及生物样品分析中发挥着日益重要的作用.选择性共沉淀是共沉淀分离富集技术的一个新研究方向,无机共沉淀剂往往因为选择性差而应用受到限制.据文献报道,YPO<,4>、LaPO<,4>能够在酸性条件下选择性捕集水样中Pb<2+>、Fe<3+>且具有较高回收率,并且沉淀均匀,容易离心,是一类性能优良的高选择性无机共沉淀剂.由于Y、La同属稀土元素,具有相似性质,因此该文提出设想:稀土其他元素的磷酸盐是否也具有类似的性能,能够选择性捕集特定离子?为此,我们将选择磷酸钇(YPO<,4>)、磷酸铈(CePO<,4>)、磷酸钕(NdPO<,4>)二种共沉淀体系,通过大量条件实验,验证它们的选择性并且摸索其最佳实验条件.另外,根据软硬酸碱规则分析发现,大多数无机共沉淀剂只能分离水样以及碱和碱土金属盐中痕量金属元素,对于其他金属盐,尤其是过渡金属盐中的痕量元素之间的分离选择性很低,更难以实现在过渡金属盐中对过渡金属的分离,这就局限了分离对象的范围.为此,我们进一步研究磷酸钇(YPO<,4>)、磷酸铈(CePO<,4>)、磷酸钕(NdPO<,4>)三种共沉淀体系在三种过渡金属盐CoSO<,4>、NiSO<,4>以及MnSO<,4>中的共沉淀行为并对YPO<,4>、CePO<,4>和NdPO<,4>在过渡金属元素盐溶液中选择性地分离富集特定元素进行应用研究.结果表明,磷酸钇(YPO<,4>)、磷酸铈(CePO<,4>)、磷酸钕(NdPO<,4>)不仅能够应用于水溶液中的铅和铁的选择性捕集,也能适用于CoSO<,4>、NiSO<,4>以及MnSO<,4>三种过渡金属盐中铅和铁的选择性捕集,其结果验证了该文的设想,这一结果对新型有选择性的无机共沉淀捕集剂的研究具有一定的学术和应用价值.
其他文献
目前,铌粉主要通过高温下还原铌的高纯化合物(氧化物、氟络盐、氯化物)制得.现存的这几种火法冶金制取金属铌的方法均具有工艺复杂、能耗多、成本高,并且可能会引起环境污染
高能NEPE(NitrateEsterPlasticizedPolyether)推进剂是一种新型的固体含能材料,它是一种新型的硝酸酯增塑聚醚固体火箭推进剂,代表着固体火箭推进剂向高能化发展的方向.该文
该论文发展了吡咯衍生物的几种合成新方法,从总体上分为两部分:传统溶液相的多取代吡咯衍生物的合成新方法和聚乙二醇支持的多取代吡咯衍生物的液相合成新方法.具体研究内容
该论文的创新性是:设计了在大孔γ-AlO上负载纳米TiO的合成方法;通过控制制备条件得到可控尺寸的负载纳米TiO;以负载型纳米TiO复合载体担载金属活性组分制备了工业剂型的负载
本论文研究了贫电子环丙烷衍生物与氮亲核试剂及碳亲核试剂的反应.论文的主要工作如下:1.由顺式-1-苯甲酰基-2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺环-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1d)与芳胺
由于质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有在低温运行(<100℃)、比能量与比功率高、启动/关闭迅速、零排放、体积小等方面的诸多优点,适合应用于移动设备、电动汽车以及分散式发电站等领域,目前受到的关注与研究最为集中。但阴极氧还原动力学反应很慢,因而开发高活性、长寿命、低铂载量的阴极电催化剂是低温质子交换膜燃料电池实现大规模商业化的关键。本论文主要通过不同方法制备表面具有铂单原子层结构型催化剂,并探究
本论文采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粒子,用TG分析了TiO2干凝胶的热失重,在78℃和354℃出现两步失重过程,分别是由于残留的乙醇、乙酸和水的蒸发,以及化合水的失去引起的。用XR
“嗒滴嗒、嗒滴嗒、嗒嘀嗒——嗒——滴——;小朋友,‘小喇叭’开始广播啦!”“小喇叭”是中央人民广播电台的一档著名少儿节目。这档节目自1956年9月4日开播,迄今一直播出。
在越来越多的金融数据分析中,数据并不是简单地按预想服从正态分布,而是在尾部和中心聚集,出现“尖峰厚尾”的特征,即重尾现象。应用条件风险值(CVa R)模型的一种新回归方法,
金属-有机配合物是利用有机配体和金属离子通过共价键或离子键相互连接构筑的具有一定结构的配位化合物(包括零维、一维、二维和三维结构)。科学家们对金属-有机配合物有着浓厚的兴趣,不仅仅是因为多种多样的奇妙的结构,还由于它们在气体吸附、分离、光学、手性催化、分子识别等方面具有潜在的应用价值。在金属-有机配合物的构筑中,有机配体的选择或设计合成至关重要。在本论文中,我们通过铃木反应得到了三个苯多羧酸配体(