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目的寻找脓毒症发生发展的内源性代谢标志物,构建血必净注射液代谢调控网络,从代谢层面及蛋白靶点层面探讨血必净注射液治疗脓毒症的“多成分-多靶点-多途径”作用机制。方法1.基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对血必净注射液体内外化学成分进行解析,明确血必净注射液中复杂成分组成,辨识血必净注射液的入血成分。2.通过建立脓毒症经典大鼠模型,观察大鼠行为学、72 h内存活率,并采用ELISA方法检测炎症因子(IL-1β、TNF-α、IL-6)