【摘 要】
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目的:向海马背侧注射OA建立Tau蛋白AD样异常磷酸化的大鼠模型;研究人参皂甙Rg1或Rb1预处理对模型鼠神经元突起和Tau蛋白过度磷酸化的保护作用,并探讨其可能机制。方法:向雄性SD大鼠海马背侧定向注射1.5μl OA(0.4mM)。采用Bielschowski’s镀银染色观察模型鼠海马神经原纤维和轴突蜕变,以及是否出现SP和NFTs等AD样神经病理改变;免疫组化、Western-blot方法检
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目的:向海马背侧注射OA建立Tau蛋白AD样异常磷酸化的大鼠模型;研究人参皂甙Rg1或Rb1预处理对模型鼠神经元突起和Tau蛋白过度磷酸化的保护作用,并探讨其可能机制。方法:向雄性SD大鼠海马背侧定向注射1.5μl OA(0.4mM)。采用Bielschowski’s镀银染色观察模型鼠海马神经原纤维和轴突蜕变,以及是否出现SP和NFTs等AD样神经病理改变;免疫组化、Western-blot方法检测海马匀浆中Tau蛋白磷酸化程度和总量,以明确此模型的可行性。分别用不同剂量(5、1
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