冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary artery disease，CAD）是一种受环境因素和遗传因素共同作用所致的复杂性疾病。大部分CAD的病理基础是冠状动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS），脂蛋白以及单核细胞进入血管内膜下组织，来自血液的单核细胞吞噬大量脂质转变成为泡沫细胞，从而触发AS过程并导致CAD。载脂蛋白M（Apolipoprotein M，ApoM）是一种脂质转运蛋白类蛋白，主要与人血浆高密度脂蛋白（HDL）相关，少量存在于富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白。ApoM在β-HDL前体形成和胆固醇代谢过程中发挥重要作用，其作为脂蛋白的主要组成部分可能参与脂质转运和代谢的过程，并与CAD的形成和发展有着密切的关系。大量证据提示遗传因素在CAD保护方面起着重要作用，ApoM基因被认为是一个潜在的候选基因对CAD的发生有保护作用。通过研究已发现ApoM基因上多个单核苷酸多态性位点（SNPs）与糖尿病和冠心病相关。但是至今仍没有相关报道发现rs805297位点对CAD的作用。本研究中我们用病例-对照关联分析方法对946例CAD患者和1259例正常对照群体ApoM启动子区单核苷酸多态位点rs805297进行了研究，结果显示，ApoM基因rs805297位点小等位基因A增加中国汉族人群CAD的发病风险（Padj=0.037，OR=1.325），不同模式下分析可得到加性和隐性模式校正P值分别为0.035和0.022，与CAD发生显著相关。本研究的结果从遗传学角度上揭示了位于ApoM启动子区域的SNP rs805297可能参与了CAD发生的分子遗传机制，该位点变异可能增加CAD的发生风险，提示ApoM可能是中国汉族人群CAD的重要遗传因素之一。