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该研究采用现代分子生物学方法,如基因定点突变、基因重组、基因克隆、指示基因法、免疫共沉淀、序列分析等,以NDV和hPIV为模型,获得多种突变株,于真核细胞内进行表达,检测F蛋白的细胞融合活性和表达强度、HN蛋白的受体识别和NA活性、HN的促细胞融合活性,以及糖化作用对HN功能的影响等.上述结果表明,副粘病毒F蛋白分子上的保守氨基酸残基序列对F蛋白的折叠、加工、转运等,发挥着不同作用.