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本论文主要描述了我们在合成石松属生物碱paniculatine、magellanine和magellaninone方面所取得的一些成果。这三个生物碱都具有一个共同的6-5-5-6四环稠合的框架结构，分别含有五至七个手性中心，其中的一个为季碳手性中心。我们尝试了通过两种不同的策略来构建这一独特的框架结构。最初，我们选择利用分子内氧化酚再加成的关环策略来实现这一目标。经过很多次探索，利用该策略没有实现目标物的合成。随后我们将注意力转移到非活化的分子内N-烷基吡啶鎓盐与烯醇负离子的亲电加成关环策略上来。最终我们从商品化的原料出发，经过15步成功的构建了这一类生物碱所具有的6-5-5-6四环稠合的框架结构。