【摘 要】
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目的:该研究采用兔离体隐动脉环标本,建立了双相(双峰)神经源性收缩反应模型,利用派唑嗪(prazosin)、α,β-亚甲基ATP(α,β-methylene,α,β-MeATP)对两相收缩成分的特性进
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目的:该研究采用兔离体隐动脉环标本,建立了双相(双峰)神经源性收缩反应模型,利用派唑嗪(prazosin)、α,β-亚甲基ATP(α,β-methylene,α,β-MeATP)对两相收缩成分的特性进行了药理学分析,并且观察了吡啶靛红原(2,2-pyridylisatogentosylate,PIT)、河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)对双相血管收缩反应的作用.结论:该研究证明,低电压、长时程电场刺激,产生双相收缩反应,并具有频率依赖性.双相反应的第一相仅与交感神经嘌呤能递质ATP的突触后效应有关,第二相反应由肾上腺素能成分和少量嘌呤能成分组成.通过突触前机制,PIT选择性增强呤能收缩反应,TTX则选择性抑制肾上腺素能收缩反应.
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