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目的： 探讨甲状腺癌组织中Beclin1和存活素(survivin)的表达、意义及两者的相关性。 方法： 选取我院1999～2003年手术切除甲状腺癌石蜡包埋标本68例，正常甲状腺组织10例。采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法分别检测两种标本中Beclin1和存活素的表达。 结果： 存活素在68例甲状腺癌组织中有39例表达阳性，其表达率显著高于正常甲状腺组织(x2=11.47P＜0.01)。存活素表达水平在甲状腺癌临床病理参数间比较显示，FTC与PTC两者之间无差异(x2=0.138，P=0.710)。UTC和MTC均显著高于PTC(x2=3.988，P=0.046;x2=6.561，P=0.01)，临床Ⅲ、Ⅳ期高于Ⅰ、Ⅱ期(x2=7.958，P=0.005)，淋巴结转移组高于无转移组(x2=10.659，P=0.001)。Beclin1在10例正常甲状腺样本中表达均呈阳性(100％)，在68例甲状腺癌样本中有40例Beclin1表达阳性，Beclin1的表达阳性率均显著低于正常甲状腺组织(x2=4.759P＜0.01)。但在4种病理类型的甲状腺癌标本中，Beclin1蛋白的表达无统计学差异(P＞0.05)，Beclin1表达水平在甲状腺癌临床病理参数间比较，未见统计学差异(P＞0.05)。Beclin1和存活素在甲状腺癌中的表达有相关性(r=-0.367P=0.002)。 结论： Beclin1在甲状腺癌中的表达明显低于正常甲状腺组织，Beclin1可能增强自噬而抑制甲状腺癌的发生和发展。存活素在甲状腺癌中的表达明显高于正常甲状腺组织，可以促进甲状腺癌的发生发展，而且其对甲状腺癌的恶性程度及预后具有一定意义。Beclin1与存活素在甲状腺癌中存在相关性，两者共同参与了甲状腺癌的发生和发展，两者互相作用机制尚待进一步阐明。