马铃薯是世界第四大粮食作物，然而在生产中马铃薯的病害十分严重，成为制约着马铃薯的产量和品质的重要因素。SA R是一种通过诱导而起作用的防御反应，可以赋予植物广谱且持久的抗性。NPR1作为一种转录共激活因子起作用，是参与 SA R的关键调控因子也是植物抗病信号传导的关键基因。NPR1可诱导植物体内多种 PR基因的表达，产生对病原菌的防御反应。CRK是整个类受体蛋白激酶中最大的亚家族之一。已经发现，它们在植物对病原菌的防卫、细胞程序性死亡、应对非生物胁迫及生长发育中起着重要的作用。本实验将由 StNPR1自身启动子驱动的双元表达载体转到马铃薯中，获得 StNPR1表达量不同的马铃薯转基因植株品系。并选取了2个高表达和2个低表达的品系，发现用 BTH处理后，不论高表达还是低表达的品系，其 PR基因均被诱导表达，且在诱导后的不同时间点里， PR基因的表达量基本都高于野生型。为后续研究 StNPR1在马铃薯抗病防御反应中的作用及分子抗病育种提供了宝贵的植物材料。试验还研究了StCRK1/2在马铃薯苗期和成熟期的组织特异性表达，结果表明， StCRK1/StCRK2在马铃薯的根、茎、叶、块茎和花中均可检测到表达，且无论是在苗期还是成熟期，叶中的 StCRK1/ StCRK2表达量均是最高。发现StCRK1/StCRK2可受到 BTH、JA、乙烯、ABA和致病疫霉的诱导表达，表达量先升高后回落， StCRK1/StCRK2对不同的诱导剂敏感程度不同， StCRK1/StCRK2对 BTH最为敏感，而对 JA、乙烯和疫霉菌的敏感度较弱一些。在相同的诱导剂作用下，StCRK1/StCRK2受诱导表达的程度有差异。在 ABA诱导后 StCRK1的表达量更高，而在 BTH、JA、乙烯和致病疫霉处理后， StCRK2的表达量更高。