【摘 要】
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[背景和目的] 粘膜相关淋巴组织来源的B细胞性淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤。由于缺乏特征性的免疫表型和分子遗传学标记,目前对MALT淋巴瘤的诊断仍然主要依靠临床和组织病理学特
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[背景和目的] 粘膜相关淋巴组织来源的B细胞性淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤。由于缺乏特征性的免疫表型和分子遗传学标记,目前对MALT淋巴瘤的诊断仍然主要依靠临床和组织病理学特征。最近发现在MALT淋巴瘤中,由t(11;18)(q21;q21)染色体转位导致融合基因API2-MALT1产生是多发的分子事件,认为它是低恶性MALT淋巴瘤的特征性遗传改变。 从配合MALT淋巴瘤临床病理诊断的需要出发,建立完善合理的石蜡组织RNA提取方法、优化检测条件、发现融合基因mRNA变异体的分布特征和地区差异对于提高检出率很有帮助。 目前API2-MALT1融合基因的检测多在惰性的MALT淋巴瘤中进行,在DLBCL和一些MALT淋巴瘤相关的病变中是否有融合基因表达、表达融合基因的MALT淋巴瘤和DLBCL之间的关系尚未见到报道。 基于上述研究现状,我们收集了肺、胃肠及甲状腺的MALT淋巴瘤和DLBCL以及桥本氏甲状腺炎病例,首先建立起石蜡组织RNA提取的合理方法,优化融合基因mRNA检测的RT-PCR条件。然后通过对API2-MALT1融合基因多种变异体的检测,全面了解API2-MALT1融合
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