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目的:观察肺复康方对于Lewis肺癌细胞荷瘤小鼠的生存状态及移植瘤生长的影响。探讨肺复康方是否通过调节相关凋亡蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3表达的影响从而发挥抗肿瘤的作用机制,为肺复康方临床运用于肺癌患者提供实验依据。方法:将浓度为lx10~7/ml Lewis肺癌细胞悬液接接种于50只C57小鼠右侧腋下,14天待接种肿瘤成功(瘤体约150mm~3)后,将50只小鼠,随机分为5组,每组10只,分别为肺复康方高剂量组、肺复康方中剂量组、肺复康方低剂量组、顺铂组、模型组,另取10只正常小鼠作空白组。用药剂量为:肺复康方高剂量组:52g/kg 0.4ml灌胃持续14天,肺复康方中剂量组:26g/kg 0.4ml灌胃持续14天,肺复康方低剂量组:13g/kg 0.4ml灌胃持续14天,顺铂组:2mg/kg 0.2ml腹腔注射隔日1次共用3次,模型组:0.4ml生理盐水灌胃持续14天,空白组:0.4ml生理盐水灌胃持续14天。在实验期间对小鼠的生存状态等情况进行观测。末次给药完成24h后处死小鼠剥离瘤体,记录瘤重算出肿瘤抑制率,运用免疫组化法检测瘤体Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达水平,运用Tunel法检测瘤体细胞的凋亡水平。结果:1.对小鼠生存质量的影响比较:将实验各组与空白组相比较,小鼠在活动、生长情况、饮食等方面的生存状态均有不同程度的降低,但肺复康方高、中、低剂量组相比较而言生存状态较好,顺铂组与模型组生存状态则较差。2.对小鼠移植瘤作用的比较:各组瘤体结果如下所示(?x±s):肺复康方高剂量组:3.63±0.36g、肺复康方中剂量组:4.34±0.22g、肺复康方低剂量组:5.34±0.56g、顺铂组:4.13±0.24g、模型组:6.27±0.45g。肺复康方高、中、低剂量组及顺铂组较模型组瘤重都有降低且差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。肺复康方高剂量组对比顺铂组瘤重降低且差异具有统计学意义(P<0.05),肺复康方中剂量组对比顺铂组瘤重增加但差异无统计学意义(P>0.05),肺复康方低剂量组对比顺铂组瘤重增加但差异具有显著的统计学意义(P<0.01),肺复康方高剂量组对比肺复康方中、低剂量组且肺复康方中剂量组对比低剂量组瘤重降低且差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。3.对肿瘤抑制率的影响:肺复康方高剂量组:42.03%,顺铂组:34.08%,肺复康方中剂量组:30.80%,肺复康方低剂量组14.78%。4.对肿瘤细胞蛋白表达的影响:在Bax、Caspase-3、细胞凋亡组中:肺复康方高、中、低剂量组及顺铂组与模型组比较表达均增高,其中在Bax组中具有统计学意义(P<0.05),在Caspase-3及细胞凋亡组中具有显著的统计学意义(P<0.01),肺复康方高剂量组与顺铂组比较表达均增高且具有统计学意义(P<0.05),肺复康方中剂量组与顺铂组比较表达均降低但不具有统计学意义(P>0.05),肺复康方低剂量组与顺铂组比较表达均降低且具有显著的统计学意义(P<0.01),肺复康方高剂量组与中、低剂量组相比表达增高且有显著的统计学意义(P<0.01),肺复康方中剂量组对比低剂量组表达均增高,但在细胞凋亡组具有统计学意义(P<0.05),在Bax及Caspase-3组具有显著的统计学意义(P<0.01)。在Bcl-2组中:肺复康方高、中剂量组及顺铂组与模型组比较表达均有降低且有显著的统计学意义(P<0.01),肺复康方低剂量组与模型组比较及肺复康方高剂量组与顺铂组比较表达均降低且差异有统计学意义(P<0.05),肺复康方中剂量组与顺铂组比较表达增高但无统计学意义(P>0.05),肺复康方低剂量组与顺铂组比较表达增高且有显著的统计学意义(P<0.01)。肺复康方高剂量组与中、低剂量组比较及肺复康方中剂量组与低剂量组比较表达均降低且有显著的统计学意义(P<0.01)。结论:肺复康方能够改善Lewis肺癌细胞荷瘤小鼠的生存状态并抑制其肿瘤的生长,研究证实其抑制肿瘤细胞生长的机制可能与通过促进Bax、Caspase-3的表达和抑制Bcl-2的表达相关。