MnFe（P1-xAsx）化合物具有巨磁热效应（GMCE）。由于As元素有毒,所以人们做了很多用Si和Ge元素替代As元素的研究工作。MnFeP0.75-xGexSi0.25化合物都具有“初始效应”,随着Ge含量的增加化合物的居里温度TC增加,热滞减少。虽然MnFeP0.75-xGexSi0.25化合物在TC附近具有巨磁热效应,但是由于化合物存在较大的热滞,影响了它的实际应用。本文则通过添加Ti、Cr元素替代Fe原子和添加间隙元素B来调节化合物的热滞和磁热性能。添加间隙元素B,研究了MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx （x= 0,0.01,0.02,0.03）化合物的物相与磁热效应（MCE）。结果表明,MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx（x=0,0.01,0.02,0.03）化合物主相均为Fe2P型六角晶系结构,空间群为P-62m。随着B含量的增加晶格常数a增大c减小,晶胞体积V基本保持不变。该化合物随B含量由0增加到0.03时,TC从300 K升到347K,△Thys从20K下降为6K。在0-1.5T外磁场下,随着B含量的增加化合物的最大磁熵变绝对值ΔSM分别为14.83.11.41.11.26.11.8 J/（kg-K）。MnFe1-xCrxP0.63Ge0.12Si0.25 （x=0,0.01,0.02,0.03）化合物仍保持Fe2P型六角结构,空间群为P-62m。化合物中存在着少量的第二相[（Mn,Fe）3Si相]。该系列化合物具有“初始效应”,MnFe（P,Ge,Si）化合物的初始效应则与内应力有着密切的关系。化合物的TC和△Thys随Cr含量的增加而减小。在外磁场为0-1.5T时化合物ΔSM分别为14.8、9.04、5.82和4.06J/（kg-K）,大的磁热效应来源于化合物居里温度附近发生的一级相变。为了进一步降低化合物的热滞,研究了Ti替代Fe,对MnFe1-xTixP0.63Ge0.122Si0.25 （x=0,0.01,0.02,0.03）化合物的物相结构与磁热效应的影响。结果表明：化合物的主相均为Fe2P型六角结构。随着Ti含量的增加,晶格常数a增大,c略有减小,晶胞体积V基本保持不变,化合物的居里温度减小。Ti对Fe的替代,对化合物热滞△Thys的改进不太明显。在x=0时化合物的TC为305 K,当外磁场变化为0-1.5 T时最大磁熵变为14.8J/（kg-K）。本论文还采用相同球磨工艺而不同压力成块对MnFe（P,Si,Ge）系列化合物的磁热效应进行了分析。压力成块时把同一个球磨样品分成四部分,然后用油压机在不同压强下（压块时的压强分别为：一吨以下p<1.32×1 08Pa,一吨半P=1.97×1 08Pa,三吨P=3.95×1 08Pa,四吨P=5.27×108 Pa）压成块。由于用不同的压力压块时成块样品的致密度不同,所以我们期望同一种样品的致密度不同能够影响化合物的居里温度、相变及热滞等制冷材料的性质,但是没有观察到化合物的居里温度、相变及热滞等随致密度有什么变化。采用了密度泛函理论的第一性原理获得六角Fe2P结构优化参数。能带计算表明Fe2P的价带与导带发生交叠,呈金属特征。结合理论计算出的铁磁性Fe2P不同格点PDos分布曲线和原子磁矩大小不同,可知Fe2P磁性主要来源于Fe（3g）格点。