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一、神经激肽B受体(NK3)在小鼠中枢神经系统的定位分布及与加压素(VP)、CABA、阿片μ受体(MOR)的共存关系。 1、神经激肽B受体(NK3)在小鼠中枢神经系统的定位分布。应用免疫组织化学染色方法对小鼠中枢系统内NK3受体的分布进行了观察，结果表明：在小鼠中枢神经系统的绝大部分区域，NK3受体样免疫阳性产物位于胞体和树突上，少部分区域位于神经毡(neuropil)内。大量NK3受体样免疫反应阳性神经元出现于前嗅核、伏隔核、隔区、腹侧苍白球、苍白球、尾壳核、终纹床核、下丘脑前区、下丘脑结节区、下丘脑外侧区、穹隆周区、视上核、弓状核、乳头体、黑质、腹侧被盖区、红核后区、上丘和下丘、导水管周围灰质、孤束核、及延髓和脊髓背角浅层。在大脑皮质的浅层、梨状皮质、背侧海马、杏仁核、脑干网状结构等核团内也含有一定数量的阳性神经元。在丘脑的中线核团和板内核、腹侧海马和脚间核等处，NK3受体阳性免疫反应产物主要位于神经毡内。 2、神经激肽B受体(NK3)在室旁核和视上核与加压素(VP)的共存关系及高渗刺激下NK3受体阳性神经元表达FOS。在室旁核和视上核NK3受体与加压素共存于一部分细胞，室旁核中NK3受体免疫阳性反应产物不如视上核密集，且神经元数目以后者为多。在室旁核和视上核双标神经元占NK3 第四军医大学博士学位论文阳性神经元总数的65％和42％，占加压素阳性神经元总数的60％和39％。在高渗盐水刺激的条件下，室旁核中大部分N’K3受体样阳性神经元可表达FOS。结论N’K3受体广泛分布于小鼠中枢神经系统内提示它可能具有重要的生理功能。在室旁核和视上核存在NK3受体与加压素的双标神经元，与水盐代谢有关的神经元在高渗刺激下表达FOS，同时可以激活含NK3受体神经元，提示NK3受体通过调节加压素释放参与水盐代谢和渗透压的调节。3、小鼠脊髓内神经激肽B受体（＊K3）与阿片卜受体 （MOR）和 GABA的共存关系。本实验目的在于阐明神经激肽B受体（NK3）参与脊髓痛觉调制的机制。首先观察了小鼠脊髓后角阿片。受体（MOR）和NK3受体的共存情况。激光共聚焦显微观察表明：脊髓背角浅层＊11层44％的N’K3受体样神经元呈MOR样阳性，而MOR样阳性细胞总数的93％神经元呈N’K3受体样阳性。其次，在MOfuN’wx双重标记神经元和NOS样阳性神经元中进行免疫荧光三重标记实验，结果显示有37％的NK3受体样阳性神经元呈NOS免疫阳性，占后角浅层NOS样免疫阳性神经元总数的82％。没有发现三重标记的神经元。大量N’K3受体样神经元呈GABA阳性，但未见NK3／GABA双标神经元含MOR。约有43％的NK3受体样阳性神经元含GABA，占GABA阳性神经元总数的7％，观察了做H重标记的61个MOR阳性神经元，只有2个呈GABA阳性。结果提示在脊髓后角浅层的N’K3受体神经元中存在两种细胞亚群，而且N’K3受体参与脊髓痛觉信息调制的机制可能与阿片肽和一氧化氮（NO）两种途径的调节有关。二、小鼠消化道神经激肽B受体（NK3）的定位研究及共头国家自然科学基金荧助项目（39600045，39970377，39870109）5 第四军医大学博士学位论文存关系。本实验采用免疫组织化学ABC染色和兔疫荧光组织化学染色方法观察了神经激肽B受体（NK3）在小鼠消化道的分布及其与 NOS（nitric oxide synthase）、CR（Calretimn）和 PV（Pavelbumin）等神经递质或调质的共存关系。结果表明NK3受体样阳性的神经元胞体及神经纤维主要分布在十二指肠和空、回肠及结肠的粘膜下层神经丛和肌间神经丛，食管和胃、直肠的神经丛未见NK3受体样阳性产物；NK3受体样阳性产物大部分局限于神经细胞表面，在胞质和一些轴突内部也存在，在胞质中染色较细胞表面浅。统计结果表明NK3 受体样兔疫阳性神经元约占肠神经系统神经元总数的0．5％一1％。小鼠肠铺片肌间神经丛内NK3受体与NOS、CR、PV等神经递质均有不同比例的共存，此结果提示小鼠消化道内NK3受体样阳性神经元可能参于消化功能的调节。大部分N’K3受体样阳性神经元呈 Dogiel 11型神经元形态，且与主要是 Dogiel 11型神经元形态、内源性感觉神经元为主的CR阳性神经元呈双重标记，椎测小鼠肠铺片肌间神经丛内N’K3受体神经元是内源性感觉神经元，但少部分 （N’K3／NOS）可能是抑制性中间神经元，加上以往的功能上和机能学证据都提示此受体存在于胆硷能神经元上，与小鼠肠道的收缩和舒张有关。三、小鼠周围器官神经激肽B受体的分布。免疫组织化学实验结果表明：在所取组织中有多种组织均呈NK3受体样兔疫反应阳性，阳性产物位于细胞质内，其表达程度由强到弱依次为：胰脏、肺、心脏、胃和小肠：呈较高表达的组织有：胰脏、肺、心脏、晕丸；呈中等程度表达的有：胃、小肠；呈低表达或无表达的有；肝脏、肾脏，在胆囊和胸腺无表达，兔疫组化染色结果特异性较好，A国家自然科学基全资助项目（39600045，39970377，39870109）6 第四军医大学博士学位论文背景?