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胚胎着床由发育良好的胚泡植入到处于容受状态下的子宫内膜的过程,是决定妊娠成功的关键,是哺乳动物特有的生殖生理现象。当胚泡粘附到子宫腔上皮以后,子宫内膜基质细胞开始大量增殖,并分化成蜕膜细胞,此时子宫内膜进入脱膜化,形成胚胎发育的必要场所。转录因子HOXA10为同源框基因家族之一,通过结合并调控下游靶基因表达,参与子宫内膜蜕膜化和胚胎着床等生殖过程。DNM1L属于动力蛋白酶超家族,是线粒体分裂体系的重要组成成分。DNM1L还与胚胎着床、细胞凋亡以及多种疾病密切相关。本文探究转录因子HOXA10能够结合DNM1L启动子区域的绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制。应用实时定量PCR法检测小鼠怀孕1d到7d的子宫内膜中HOXA10和DNM1L mRNA表达的情况。利用网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点。在小鼠子宫内膜基质细胞中过表达和敲除HOXA10基因,检测DNM1LmRNA表达的变化情况。构建DNM1L野生型和绑定位点突变型启动子区域(-1749 bp～-2033 bp)荧光素酶报告载体,分别与HOXA10过表达载体和siRNA序列共转染到小鼠3T3细胞,检测DNM1L启动子区荧光素酶活性变化。研究结果如下:(1)HOXA10mRNA表达量在怀孕第4天的小鼠子宫内膜中达到峰值,DNM1LmRNA表达量则在怀孕第3天时达到峰值。(2)网站(TFSITESCAN)预测DNM1L在转录起始位点上游-1767bp的位置存在HOXA10转录结合位点。(3)基质细胞中过表达HOXA10基因能够极显著降低DNM1L表达水平(p<0.01)。抑制HOXA10基因能够极显著提高DNM1L表达水平(p<0.01)。(4)HOXA10过表达载体和siRNA序列分别与野生型DNM1L报告载体共转染细胞,前者荧光活性值极显著下降,后者荧光活性值极显著上升(p<0.01)。HOXA10过表达载体和siRNA序列分别与突变型DNM1L报告载体时其荧光活性值无明显影响(p>0.05)。综上所述,HOXA10能够结合DNM1L启动子区域,并调控其表达。