【摘 要】
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本试验以屠宰场不同生殖周期(卵泡期、黄体期和乏情期)母犬的生殖器官为材料,在观察子宫、卵巢和输卵管形态学特点的基础上,采用切割法从卵巢中获得卵母细胞,进一步探讨了生
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本试验以屠宰场不同生殖周期(卵泡期、黄体期和乏情期)母犬的生殖器官为材料,在观察子宫、卵巢和输卵管形态学特点的基础上,采用切割法从卵巢中获得卵母细胞,进一步探讨了生殖周期、培养方式及培养时间等因素对犬卵母细胞体外成熟能力的影响。结果表明：1、犬卵泡期、黄体期和乏情期卵巢体积分别为812.63+335.05mm3、1081.80+365.52mm3和446.03±153.89mm3,卵泡期高于乏情期(P<0.05),低于黄体期(P<0.05)；卵巢质量分别为0.89±0.31g,1.14±0.22g和0.71±4±0.18g,三者间无明显差异(P>0.05)；犬卵泡期、黄体期和乏情期输卵管长度分别为11.10±1.15cm、9.23±2.12cm和5.37±1.53cm,卵泡期和黄体期两者间无明显差异(P>0.05),但均显著高于乏情期(P<0.05)。2、采用普通培养方式(多卵集中培养)对犬卵母细胞进行体外成熟培养,培养48h时,卵泡期、黄体期和乏情期卵母细胞达到MI-MII期比率分别为19.2±15.3%,26.8±21.1%,9.8±10.4%,卵泡期与黄体期之间差异不显著(P>0.05),但两者均显著高于乏情期(P<0.05)；体外培养72h时,卵泡期、黄体期和乏情期卵母细胞达到MI-MII期比率分别为25.2±13.5%,6.6±6.7%,9.2±5.5%,卵泡期显著高于黄体期和乏情期(P<0.05)；3、采用微滴单培养方式对犬卵泡期卵母细胞进行体外培养48h时,卵母细胞达到MⅠ-MⅡ期比率为15.9±8.0%,低于多卵集中培养组,差异不显著(P>0.05)；体外培养72h时,卵母细胞达到MI-MII期比率为12.4±11.3%,显著低于多卵集中培养组(P<0.05)。4、犬GV期、GVBD期、M Ⅰ期和M Ⅱ期的卵母细胞直径分别为155.42±11.91μm、171.12±17.84μm、183.50±15.321μm和155.96±8.23μm,透明带厚度分别为29.20±5.35μm、33.70±7.35μm、33.91±5.90μm和30.31±2.10μm。卵母细胞直径和透明带厚度均无显著性差异(P>0.05),但都存在由小变大再逐渐变小的趋势。综上所述,母犬生殖器官形态学特点随生殖周期的改变而变化,其卵泡期卵母细胞体外发育能力优于黄体期和乏情期卵母细胞。本研究结果将为建立和完善犬卵母细胞体外成熟培养体系,提供确实可靠的理论依据。
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