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目的本课题旨在应用RNAi(RNA interference)技术探讨小鼠骨髓树突状细胞(dendritic cells, DCs)髓性分化因子8(8Myeloid differentiation factor 88 , MyD88)在OK-432诱导的DCs成熟中作用机制,为DCs成熟机制提供新的研究切入点。方法采用贴壁粘附法分离小鼠骨髓单个核细胞,并在含10%胎牛血清(FCS)、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,以OK-432作为DCs的成熟刺激因子。将实验分为3组:空白对照组不加任何药物,OK-432组加入终浓度为5μg/ml的OK-432, RNA干扰组加入MyD88 siRNA 12小时后再加入5μg/ml OK-432刺激。倒置显微镜和瑞氏-姬姆萨(Wright-Giemsa)染色观察细胞形态;流式细胞仪检测DCs表面抗原CD83的表达情况;半定量RT-PCR法检测DCs中MyD88及NF-кB mRNA的表达;ELISA法检测各组DCs分泌IL-12和TNF-α的浓度;并用MTT法检测DCs体外刺激同种混合淋巴细胞增殖的免疫活性和DCs诱导的CTL对小鼠前胃癌细胞的细胞毒作用。结果1小鼠骨髓单核细胞在含10%FCS、rmGM-CSF和rmIL-4的培养体系中培养至第七天即分化成形态正常的未成熟DC(sImmature DCs,imDCs),加入OK-432后其形态具备成熟的特征,而用MyD88 siRNA干扰后,则抑制了DCs的成熟。2培养第七天的DCs表面抗原CD83测定结果示,OK-432组CD83表达率(13.17±0.93)比空白组(3.00±0.44)明显上调,而RNA干扰组(5.97±0.59)与OK-432组相比则显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。3 DCs中MyD88及NF-кB mRNA的表达测定结果示,OK-432组高于空白组和RNA干扰组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4 DCs上清液中细胞因子IL-12和TNF-α浓度测定结果显示,OK-432组DCs分泌的细胞因子浓度(IL-12:76.53±7.60 pg/ml, TNF-α:109.49±17.73 pg/ml)明显高于空白组(IL-12:23.41±5.14 pg/ml, TNF-α:40.71±8.19 pg/ml),加入MyD88 siRNA之后,DCs所分泌的细胞因子(IL-12:30.09±4.98 pg/ml, TNF-α:49.80±5.57 pg/ml)显著减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。5 DCs刺激混合淋巴细胞增殖反应及诱导的CTL对前胃癌细胞株的细胞毒作用均显示,OK-432组明显高于空白组,而RNA干扰组则低于OK-432组,均具有统计学意义(P<0.05)。结论1 OK-432促使DCs中MyD88及NF-кB高表达、TNF-α和IL-12释放明显增加并能诱导较强混合淋巴细胞增殖反应及CTL对前胃癌细胞强烈的杀伤效应。2靶向MyD88 siRNA则可明显抑制小鼠骨髓性DCs中MyD88 mRNA的表达,并抑制了OK-432诱导的DCs成熟,由此证明MyD88介导OK-432诱导的DCs成熟。