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目的:通过检测糖尿病周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathy DPN)大鼠的血糖、糖化血清蛋白(General Stress Proteins GSP)、运动神经传导速度(Motor Nerve Conduction Velocity MNCV)、感觉神经传导速度(Sensory Nerve Conduction Velocity SNCV)、坐骨神经AGEs相对含量及RAGEmRNA表达量及观察坐骨神经组织形态学改变,探究芪葛通络方对控制大鼠血糖、改善神经受损情况及调节AGEs/RAGE信号通路的影响,并进一步揭示其作用机理,为临床用药以及新药开发提供思路和基础。方法:预留正常组12只,余下鼠通过一次性左下腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)法制备糖尿病周围神经病变大鼠模型,将造模成功后的大鼠模型,随机分为模型组、二甲双胍组、芪葛通络方高剂量组和芪葛通络方低剂量组(每组各15只)。即灌胃起每周进行大鼠尾尖取血检测各组大鼠血糖,治疗满12周后,检测DPN大鼠的GSP、MNCV、SNCV及坐骨神经AGEs含量和RAGEmRNA表达量。同时制备病理切片,观察坐骨神经组织形态的变化。结果:经统计,芪葛通络方高、低剂量组大鼠血糖明显低于模型组,有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,芪葛通络方两组大鼠GSP显著降低(P<0.05);与模型组比较,芪葛通络方两组与二甲双胍组大鼠MNCV及SNCV显著增快(P<0.05);芪葛通络方两组坐骨神经AGEs相对含量与RAGEmRNA表达量均明显降低,与模型组相比,有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,芪葛通络方两组大鼠的坐骨神经组织形态较为稳定。结论:芪葛通络方可有效控制DPN大鼠的血糖水平,改善神经受损情况,提升坐骨神经传导速度,调节AGEs/RAGE信号通路。由此可知,芪葛通络方对DPN大鼠具有一定的预防和治疗作用。