【摘 要】
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目前,用于手性分离的色谱分离方法主要有气相,高效液相,毛细管电泳,毛细管电色谱法等,其中高效液相(HPLC)和毛细管电泳(CE)在目前手性药物的分离中发挥着极其重要的作用.该文
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目前,用于手性分离的色谱分离方法主要有气相,高效液相,毛细管电泳,毛细管电色谱法等,其中高效液相(HPLC)和毛细管电泳(CE)在目前手性药物的分离中发挥着极其重要的作用.该文以盐酸雷诺嗪、洛索洛芬钠、亚叶酸钙、帕苏沙星等新药为分离对象,研究并建立了其手性分离方法,为进一步研究这些新药异构体之间的药理活性及毒理差异建立了必要的基础.该论文根据药物的结构和性质不同,经过实验条件优化,使洛索洛芬钠和盐酸雷诺嗪在反相高效液相手性固定相上得到很好分离,对十个对甲苯磺酰苯甲胺类化合物在反相高效液相手性固定相上的拆分进行研究,并探讨了这类手性固定相的分离机理.用毛细管区带电泳(CZE)的方法拆分了帕苏沙星对映体,并考察了影响手性分离的因素;用CZE分离亚叶酸钙差向异构体,提出了消除管壁吸附蛋白类添加剂的实验方法.近年来兴起的毛细管电色谱法(CEC)结合了HPLC和CE两者的优点,该文以β-环糊精为手性选择剂对制备毛细管手性开管电色谱固定相进行了初步的方法研究.
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