三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721侵袭转移的实验研究

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原发性肝癌(primary carcinoma of the liver)是我国常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第三位,仅次于胃癌和食管癌。我国每年约有11万人死于肝癌,占全球肝癌死亡人数的45%。值得注意的是世界各地原发性肝癌发病率有上升趋势,严重威胁着人类的健康。手术切除仍是目前根治原发性肝癌的最佳方法,但大多数患者在明确诊断时已失去手术机会,其原因主要是癌细胞已发生了肝内或远处转移,导致手术切除或肝移植术后表现出较高的复发转移率。因此,寻求有效的药物进行综合治疗,以改善原发性肝癌的预后,降低其转移和复发,提高患者的生活质量十分必要。目前主要的化疗药物多具有细胞毒性,副作用大,人体耐受性差。而提纯于天然动植物的低毒、高效的抗癌活性物质的开发和利用已成为近年来国内外原发性肝癌治疗研究的热点。 三羟异黄酮(5,7,4’-trihydroxyisoflavone genistein)是一种纯化于豆制品的植物雌激素,是大豆异黄酮的主要成分之一,具有广泛的生物学作用。众所周知,大豆异黄酮的抗癌作用已得到国内外的公认。近年来的大量动物实验、体外研究以及流行病学调查均表明,作为大豆异黄酮中最为重要的一种活性物质,三羟异黄酮可作为一种潜在的肿瘤化学预防剂。它在体外能抑制多种肿瘤细胞的生长,使细胞生长周期
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