目的:观察扶正消症全处方及减方对治疗S180荷瘤小鼠的环磷酰胺(CTX)的增加疗效减小毒性作用，为处方筛选及确定提供实验依据。然后比较不同提取工艺制成的扶正消症方对治疗S180荷瘤小鼠的环磷酰胺(CTX)增加疗效减小毒性作用，为其提取工艺的筛选提供实验依据。　　方法:处方筛选部分:构建动物移植性肿瘤模型，分析药物的抗肿瘤作用以及对血细胞和免疫器官的影响。生化法检测肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。工艺优选实验部分:构建动物移植性肿瘤模型，分析药物的抗肿瘤作用以及对血细胞和免疫器官的影响，生化法检测血清中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)及肌酐(Cr)的含量，酶联免疫吸附法测量肿瘤匀浆中的磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)、端粒酶(TE)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSFG)及血清中的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、干细胞生长因子(SCF)。　　结果:处方筛选部分:扶正消症全处方及减方各组均可明显升高S180荷瘤小鼠化疗后白细胞数量、抑瘤率、免疫器官指数及肝匀浆中的SOD。各联合给药组与环磷酰胺组比较丙二醛(MDA)均有显著降低，肝脏重量比较均无显著变化。HE染色观察肿瘤病理切片结果显示:与环磷酰胺组比较，各联合给药组均有明显的破坏肿瘤细胞组织生长的作用。工艺筛选部分:扶正消症方各提取工艺组均可明显升高S180荷瘤小鼠化疗后的白细胞数量、抑瘤率、免疫器官指数及血清中的干细胞生长因子(SCF)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，并且可以减低血清中的谷丙转氨酶(GAT)和谷草转氨酶(GOT)含量，以及肿瘤匀浆中的恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、端粒酶(TE)和蛋白激酶C(PKC)的含量。　　结论:扶正消症全处方及减方，对小鼠移植性肿瘤S180有良好的抑制作用，并且对环磷酰胺导致的白细胞数量、免疫器官指数的下降均有明显的提高，对环磷酰胺导致的肝脏氧化性损伤有良好的保护作用，其中以全处方大剂量(2.03g/kg)最佳。不同提取工艺中，不同工艺对移植性肿瘤的抑制、对机体免疫力的提高、对肝肾损伤的保护以及肿瘤和血清中各类因子的影响均有显著的效果，以提取工艺二(0.36g/kg，以除虫草菌粉外，其余药材加入六倍量60％乙醇回流提取，共3次，1h/次。合并醇提液，水浴浓缩后真空干燥，加入虫草菌粉共同粉碎，过80目筛）效果最佳。