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柳氮磺胺吡啶（5-[对-（2-吡啶胺磺酰基）苯偶氮]水杨酸）是一种抗菌药物，它可以改变肠道菌群，减少个体内存的抗原，临床上可用其治疗溃疡性结肠炎、风湿性关节炎和类风湿性关节炎等。它的金(I)、铜(II)配合物也具有抗风湿作用，但未见有关它的配合物的单晶结构报道。本文以有机药物柳氮磺胺吡啶为配体与金属离子作用，合成了七个配合物，并测定了它们的单晶结构，研究了它们的谱学性质。另一方面，水杨醛与邻氨基苯硫酚缩合时得到苯并噻唑衍生物，但与金属离子配位时噻唑环(沿着C─S键)通常会断裂，本论文在以得到的苯并噻唑衍生物与Cu(I)作用获得C─S键没有断裂的配合物，并测定了它的单晶结构，研究了它的谱学性质。获得配体柳氮磺胺吡啶的单晶，并用X-射线衍射仪测定了它的晶体结构。配体分子式C36H42O19N8S2Cl, Mr = 990.35，属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数：a = 11.5878(7), b =15.0294(9), c = 15.3792(9)?, α = 113.119(1), β = 109.331(1), γ = 92.447(1)?, V = 2280.6(2)?3, Z = 2, Dc = 1.442Mg/m3, R1 = 0.1214, wR2 = 0.2499在一个不对称单元中有两分子去质子的配体，一个氯离子和九个结晶水，每个配体的羧基和酚羟基均去质子而呈-2价，这样配体以-5价阴离子形式存在。配体晶体结构中有大量分子间和分子内氢键存在。碱土金属离子与有机药物柳氮磺胺吡啶作用， 获得了镁(II)、钙(II)、锶(II)的柳氮磺胺吡啶配合物单晶，X-射线单晶结构分析显示，配合物(H-Sulp)[Mg(H-Sulp)(H2O)5]·5H2O(1), 分子式C36H46MgN8O20S2, Mr =999.24 属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数：a = 11.1516(13), b =15.4471(19), c = 16.0471(19)?, α = 115.654(2), β = 107.909(2), γ = 91.861(2)?, V = 2326.4(5)?3, Z =2, Dc = 1.426Mg/m3, R1 = 0.1298, wR2 = 0.2585; 配合物(H-Sulp)[Ca(H-Sulp)(H2O)6]· 3H2O(2)，分子式C36H44CaN8O19S2, Mr = 996.99属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数 ：a =11.5786(11), b =15.0224(15), c =15.3953(15)?, α = 113.129(2), β = 109.302(2), γ = 92.477(2)?, V = 2277.5(4)?3, Z = 2, Dc = 1.454 Mg/m3, R1 = 0.1423, wR2 = 0.2966；配合物(H-Sulp) [Sr(H-Sulp)(H2O)6]·3H2O(3),<WP=5>分子式C36H44SrN8O19S2, Mr = 1044.53, 属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数 ：a = 11.583(2), b = 15.128(3), c = 15.518(4)?, α = 113.19(1), β = 109.18(1), γ = 93.30(1)?, V = 2305.4(8)?3, Z = 2, Dc =1.505 Mg/m3, R1 = 0.0592, wR2 = 0.1243。三个配合物均为离子型化合物，配合物1的中心金属离子 Mg(II)采取六配位的变形的八面体几何构型，配合物2和3的中心金属离子Ca(II)和Sr(II)为七配位的加帽八面体。这三个配合物中，羧基均为单齿配位，吡啶N均没有参加配位。由于配合物1-3在分子间、分子内均存在大量的强氢键和弱氢键，这些氢键的交互作用使得这三个配合物具有三维超分子结构。室温下，用λEX = 326nm紫外光激发配合物2, 能发射出(λEM = 447nm)蓝色荧光，可以归属为π→π*跃迁和π-π堆积作用及氢键作用。铅是主族毒害元素，用溶液法合成得到了一个结构新颖的一维配位聚合物[{Pb(H-Sulp)2(H2O)}·H2O]∞ (4)，分子式C37H32PbN8O14S2, Mr = 1084.02 ,属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数：a = 20.485(2), b = 26.374(3), c =7.6331(9)?, β = 95.424(2)?, V = 4105.6(8)?3, Z=4, Dc = 1.754 Mg/m3, R1 = 0.0990, wR2 = 0.2412。配合物4为双核结构，具有对称中心，每个 Pb(II)为六配位的畸变八面体，配位羧基采用单齿配位和桥连三齿配位两种方式，晶体结构中含有 菱形结构单元（Pb-Pb距离4.04?），化合物通过相邻的 结构单元与Pb-Pb弱成键链接成一维链状结构，而配合物中大量的分子间和分子内氢键交互作用稳定了这种结构。获得了一个Co(II)配合物[Co(H-Sulp)2(H2O)4]·4H2O(5) 单晶，分子式C36H44CoN8O20S2, Mr = 1031.84, 属三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数 ：a = 5.2318(8), b = 14.406(2), c = 14.6278(15)?, α = 87.435(4), β = 82.356(5), γ = 80.846(4)?, V = 1078.5(3)?3, Z = 1, Dc = 1.589Mg/m3, R1 = 0.0514, wR2 = 0.1408。配合物5中钴(II)离子是六配位的压扁八面体结构，钴(II)的周围被两个不同配体(H2-Sulp)的羧基氧（单齿配位）和四个配位水分子的氧原子所包围。配合物(6)和(7)是柳氮磺胺吡啶分别与Zn(OAc)2·H2O和Zn(OH)2形成的配合物，晶体结构分析显示，它们结构式相同[Zn(H-Sulp)2(μ-O)(H2O)]，互为手性异构体。配合物6、7的分子式C18H12N4O6SZn, Mr = 477.75, 均属正交晶系，P2(1)2(1)2(1)空间群，配合物6的晶胞参数：a = 5.2571(4), b = 17.6412(16), c = 20.1091(13)?, V = 1864.9(3)?3, Z = 4, Dc = 1.702 Mg/m3, R1 = 0.0587, wR2 = 0.1287，配合物7 的晶胞参数：a = 5.2730(5), b =17.8473(17), c =20.319(2)? , V = 1912.2(3)?3, Z = 4, Dc = 1.660 Mg/m3, R1 = 0.0573, wR2 = 0.1358。配合物6和7的中心离子Zn(II)的配位环境相同，均为四配位的四面体结构，Zn(II)分别与来自两个不同配体的吡啶N和羧基O以及