本文针对由于血脉瘀滞等引起的椎动脉型颈椎病(主要表现为发作性的眩晕)，以“活血化瘀”为基本治疗原则，选择川芎和葛根组方，分别提取两味药的有效部位，得到合格的中间体。在此基础上，利用缓释固体分散技术制备了现代中药复方缓释制剂——颈晕停缓释胶囊，并对其进行了综合质量评价。主要研究内容如下：1、对川产道地药材川芎，从资源合理利用的角度出发，根据其主要有效部位之一生物碱的理化性质，通过单因素试验确定了川芎总生物碱工艺条件为：以2倍量pH值2～3酸水充分润湿，装渗漉筒，再加同样pH值的酸水浸泡24小时，渗漉，渗漉速度4～5ml·min-1·kg-1，收集药材6倍量的渗漉提取液。2、在系统比较了大孔吸附树脂、强酸性离子交换树脂、弱酸性离子交换树脂以及阴离子交换树脂精制纯化工艺后，创新性地联合运用大孔吸附树脂和离子交换技术，进行川芎总生物碱提取液的分离纯化工艺，洗脱液浓缩后再经过无水乙醇和D101树脂再纯化，冷冻干燥，得到了川芎总生物碱有效部位。建立了川芎总生物碱中间体的质量标准，为川芎的综合利用提供了一条重要途径。通过用50％乙醇提取，经AB-8型大孔吸附树脂分离，70％乙醇洗脱，洗脱液浓缩后喷雾干燥，得到了葛根的主要有效部位葛根总黄酮，并建立了质量标准，为制备缓释胶囊提供了合格的中间体。3、研究了中间体对“血瘀证”模型大鼠血液流变学指标的影响，在制剂成型工艺研究中，根据川芎总生物碱水溶性较好，而葛根提取物水溶性较差的性质，结合临床需要以及固体分散技术的优点，以EC为载体，HPMC为释放调节剂，用溶剂法制备了缓释固体分散体。结果显示药物在固体分散体中主要以分子和微晶状态存在。利用缓释固体分散技术，成功解决了葛根总黄酮溶解性差、生物利用度低的问题。4、对颈晕停缓释胶囊的质量评价体系进行了系统研究，包括制剂质量标准的建立、体外释放度试验以及处方中葛根素在犬体内的药动学试验研究。