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吖啶酮是一类重要的芳香族杂环化合物，其衍生物在药物化学、合成化学、材料化学、生物化学等领域得到了广泛的应用，因此探索更简便、更经济、更环保的合成吖啶酮的新方法具有潜在的应用价值。关于吖啶酮的合成，虽然已有较多文献报道，但大多数方法都存在反应条件苛刻、步骤冗余或酸、碱使用量较大等缺点。随着绿色化学概念的提出，通过碳氢键活化策略合成吖啶酮的方法应运而生。相比之下，开发碳碳键断裂合成吖啶酮的新方法有较大的挑战性，原因在于，与碳氢键相比，切断碳碳键需要克服较大能垒，故当分子中同时存在碳氢键或其它较弱的化学键