论文部分内容阅读
本文选用4-氨基安替比林分光光度法测定水中的挥发酚，详细考察了各反应条件对测量结果的影响，实验结果表明：样品预蒸馏时，取样后直接加水至250ml后再多加约15ml蒸馏水对测定结果没有影响，既可减化操作，又可以避免蒸馏后期产生的干扰；提纯4-氨基安替比林试剂时，用氯仿萃取后再用活性炭处理的方法简单快速，能有效地降低空白值，改善测定结果的稳定性；加入氧化剂铁氰化钾溶液后的时间控制在10min左右最佳，10～30min内显色稳定；在显色反应中，加入试剂的顺序必须严格按规定进行；用过硫酸钾取代铁氰化钾作氧化剂取得了较好的结果，且可以避免铁氰化钾对环境的污染；最佳显色酸度为pH10；用去离子水代替无酚水作为实验用水一般条件下可以满足实验要求。 本文选用钼酸铵分光光度法测定水中的痕量磷，详细考察了各反应条件对测量结果的影响。实验结果表明：可以根据溶解磷的含量确定试样大至的稀释倍数；对水样补偿试样空白后，总磷浓度降低24～42％，故对有色度及浊度的样品必须进行补偿校正；制作标准曲线时，标样不消解与经过不同消解时间后所得的标准曲线间无显著性差异，因此可省略消解操作步骤：显色温度在15～30℃之间吸光值比较稳定，相关性好；有色络合物的吸光度在15～60min较大且稳定，随着显色时间的增加，吸光度有显著变化，不能用于测定；分别用氯化亚锡、亚硫酸钠、抗坏血酸作还原剂，发现每种还原剂各有一定的优缺点，但对分析结果并无显著影响，可以根据实际情况选用不同的氧化剂。 本文选用纳氏试剂比色法测定水中的氨氮，详细考察了各反应条件对测量结果的影响。实验结果表明：配制纳氏试剂100ml所需HgCl2与KI的用量之比为2.2∶5；滤液的稀释比大于10时，宜用絮凝沉淀法预处理，稀释比小于10时，则宜用蒸馏法预处理；NaOH的加入量对吸光度的影响很大，用蒸馏法处理试样后必须严格控制测量体系的pH值，调至中性后再进行显色；显色15～60min内吸光度较稳定；环境温度25℃时显色最佳；用去离子水代替无氨重蒸水所作的标准曲线之间无显著性差异，两种方法不存在系统误差，所做加标回收实验的回收率、准确度和精密度也能满足要求。