【摘 要】
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细胞毒性T细胞相关分子4(CTLA-4)是在活化的T细胞表面表达的细胞分子,与CD28均为B7的配体,对T细胞的活化起负调控作用.CTLA-4基因缺陷或表达障碍,可导致自身免疫性疾病的发生
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细胞毒性T细胞相关分子4(CTLA-4)是在活化的T细胞表面表达的细胞分子,与CD28均为B7的配体,对T细胞的活化起负调控作用.CTLA-4基因缺陷或表达障碍,可导致自身免疫性疾病的发生.CTLA-4基因有三个多态位点:①启动子-318位点C/T态性;②第一外显子49位点A/G二态性;③外显子33端非翻译区642位点可变AT重复序列,长度84bp-134bp.该课题以银屑病患者外周血细胞DNA为模板,用PCR的方法扩增CTLA-4第一外显子及3端非翻译区AT重复序列,扩增产物以单链空间构象多态性、限制性片段长度多态性及基因测序等方法进行分析,研究CTLA-4基因多态性与银屑病的关系.结论:3端非翻译区106等位基因与49位点G与银屑病有相关性,当49位点为G时,106bp等位基因能明显增加银屑病的易感性.
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