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目的:探讨UCP3-55C/T多态性与新诊断2型糖尿病患者的脂代谢、体脂分布、空腹血浆葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)及2型糖尿病发病的相关性。方法:用Snapshot分型检测方法检测新诊断的2型糖尿病患者108名(男58例,女50例)及110例非糖尿病者(男52例,女58例)UCP3-55C→T变异的基因型,分别测量两组实验对象的身高(cm)、体重(kg)、腰围(cm)、臀围(cm),计算出体重指数(BMI=体重(kg)/身高的平方(m2))、腰臀比(WHR=腰围/臀围)。葡萄糖氧化酶法检测空腹血浆葡萄糖(FPG),酶法测定空腹血甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别采用硫酸葡聚糖-锰沉淀法及公式计算。采用放射免疫法检测空腹血胰岛素(FINS)。稳态模式评估法(HOMA-IR)计算胰岛素抵抗指数[FINS×FPG/22.5]。结果:(1)UCP3启动子-55C/T多态性在非糖尿病组基因型分布频率为CC 38.18%(42),CT 45.46%(50),TT 16.36%(18),C及T等位基因频率为60.91%,39.09%。2型糖尿病组的基因型分布频率为CC 49.08%(53),CT 42.59%(46),TT 8.33%(9),C及T等位基因频率分别为70.37%,29.63%。与非糖尿病组相比,2型糖尿病组的T等位基因频率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组T等位基因携带者有更低的FBG、FINS、HOMA-IR,差异均有显著性(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)非糖尿病组中携带T基因者BMI、WHR明显降低,TG、LDL-C更高,差异均有显著性(P<0.05)。2型糖尿病组中T基因携带者有更低的BMI、WHR,更高的TG、LDL-C,而HDL-C明显降低,差异均有显著性(P<0.05)。结论:UCP3启动子区-55C/T多态性与中国2型糖尿病风险、胰岛素抵抗、FINS相关,T基因携带者的2型糖尿病发病风险降低,胰岛素抵抗及FBG、FINS水平更低,此变异可能是2型糖尿病的保护性因素。同时,该多态性携带T基因型者有更低的BMI,WHR,肥胖的风险下降。