目的:　　研究HCMV UL148基因表达及其mRNA表达时相；在此基础上选取高表达时点，研究EGS对HCMV UL148基因表达的抑制作用。　　方法：　　1.将 HCMV接种于生长状态良好的人包皮成纤维细胞（HFF），通过观察细胞形态变化及应用多重PCR的方法鉴定HCMV的感染；　　2.根据HCMV基因时序表达（IE、E、LA），选择感染后的不同时间点（2h、4h、8h、12h、24h、48h、72h、96h）收获细胞总RNA，利用RT-PCR和荧光定量PCR方法鉴定UL148 mRNA的表达时相；　　3.合成以UL148 mRNA为靶基因的EGS（D-EGS）和无效的C-EGS，转染至感染HCMV的HFF细胞，同时在前一步的基础上，选择UL148基因的高表达时点，收集细胞总RNA，应用荧光定量PCR的方法研究EGS对HCMV UL148基因表达的抑制作用。　　结果：　　1. HCMV感染HFF细胞48h后细胞出现病变效应，经多重PCR鉴定，HCMV成功感染HFF细胞；　　2. HCMV UL148 mRNA于感染后12h开始表达，感染后24h表达量明显增加，在随后的48h、72h水平稳定表达，96h达到峰值；　　3.转染100nM EGS时，D-EGS能明显抑制细胞内病毒UL148 mRNA的表达，抑制效率可达72％±1.37%，而无效的C-EGS对UL148 mRNA的表达无明显影响。　　结论：　　1.初步鉴定UL148基因为HCMV基因的晚期基因；　　2.特异性EGS可有效抑制HCMV UL148基因的表达；　　3. EGS对HCMV UL148基因有明显的抑制作用，有望发展为新型抗HCMV反义核酸药物。