海洋微藻多糖具有多种生物活性，且来源广泛、价格低廉、毒副作用低，故利用它来研究开发海洋新药已成为国内外海洋活性物质研究的重要方向。本文通过体外免疫调节活性的测定，从10种海洋微藻中筛选出两种多糖活性较强的微藻—叉鞭金藻(Dicrateria sp)和青岛大扁藻(Platymonas helgolanidica)。以从两种微藻中提取的粗多糖—叉鞭金藻粗多糖(DAP)和青岛大扁藻粗多糖(PHP)为原料，分别进行了进一步的分离纯化，获得了DAP-1、DAP-2、PHP-1、PHP-2四个有效多糖组分，并对其性质、初步结构及其体外免疫调节活性与体内抑瘤活性进行了研究，主要结果如下：　　 (1) DAP经琼脂糖凝胶柱分级，得到了DAP-1和DAP-2两个组分。得率分别为41.3％和6.8％；PHP经凝胶柱层析分离得到了PHP-1和PHP-2两个组分，其得率分别为55.2％和19.9％。　　 (2) 利用高效液相色谱、气相色谱、紫外光谱和红外光谱等手段对所获得的多糖组分进行分析测定，结果表明：DAP-1、DAP-2、PHP-1和PHP-2的平均分子量分别为1859KDa、69KDa、653KDa和58KDa；DAP由鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成，单糖摩尔比为1.94：2.33：1.04：34.8：1.00；PHP的单糖组成为鼠李糖、盐藻糖、葡萄糖、半乳糖，摩尔比为：2.06：1.00：24.5：4.69；DAP-1、DAP-2与PHP-1、PHP-2均存在糖类和硫酸基的特征吸收峰。　　 (3) DAP-1和DAP-2以及PHP-1和PHP-2四个组分均能显著增强巨噬细胞的吞噬能力，促进巨噬细胞释放NO，诱导巨噬细胞、脾淋巴细胞的增殖；其中DAP-2和PHP-2的免疫活性更为显著。　　 (4)不同剂量的DAP、PHP均有显著的抗肿瘤作用，其高、中、低剂量组对S180的抑瘤率分别为51.53[％]、45.30[％]、36.38[％]和50.80[％]、43.93[％]、40.45[％]。DAP、PHP的三个不同剂量组均能极显著提高荷瘤小鼠的脾指数，显著促进小鼠脾淋巴细胞的增殖，并使小鼠的胸腺指数恢复甚至超过正常水平。