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在传统分离方法的基础上采用快流速的阴离子交换载体DEAE-TOYOPEARL-650M纯化小麦Rubisco活化酶,并通过~(14)C同位素标记法测定纯化所得的Rubisco活化酶的活性。纯化所得的Rubisco活化酶经SDS-PAGE后在凝胶上出现分子量为41000和45000的两个蛋白质条带,通过活性测定,证实其对Rubisco有活化作用,且ATP再生系统能显著提高Rubisco活化酶的活性。 以纯化所得的Rubisco活化酶和本实验室保存的Rubisco为抗原,通过