目的:野菊花在全国各地均产,但是由于气候、生长环境、采收时间、产地加工及炮制方法等的不同,造成药材质量差别较大,严重影响其用药效果。为了有效地控制野菊花的质量,本论文在对野菊花进行化学成分研究的基础上,对其进行了系统的指纹图谱研究。　　 方法:利用硅胶柱色谱技术、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离,利用现代波谱技术鉴定化合物结构,采用HPLC-ESI-MS建立了野菊花的指纹图谱检测方法。并用中药色谱指纹图谱软件证实了这一方法的有效性和可靠性。以从野菊花中分离得到的对照品对照结合HPLC-ESI-MS分析,鉴别了特征峰的化学成分。　　 结果:从野菊花中分离得到18个化合物,已鉴定17个,其中黄酮类为13个,分别为金合欢素(1),麦黄酮(2),2',4'-二羟基查尔酮(3),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(4),7-羟基二氢黄酮(5),异鼠李黄素(6),5,6,7-三羟基-3',4',5'-三甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),木犀草素(12),芫花素(14),金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),蒙花苷(16),7,4-二甲氧基-芹菜素-5-O-木糖葡萄糖苷(17):倍半萜及倍半萜内酯类2个,(3β,5α,6β,7β,14β)-桉二烯-3,5,6,11-四醇(9),野菊花内酯(11)；木脂素类2个,丁香脂素(10),鹅掌楸脂素(13)。以从野菊花中分离得到的对照品对照结合HPLC-ESI-MS分析,鉴别了10个特征峰的化学成分。　　 结论:化合物3～7,10～11,13～15及17均为首次从该种植物中分离得到,3,5,7,10,13,15,17为首次从该属植物中分离得到。通过对指纹图谱的LC/MS/MS分析,提高了指纹图谱的科学性和准确性。本研究为控制道地野菊花药材的质量提供了新的方法和手段。