论文部分内容阅读
目的：在此项实验研究中,我们研究探索了日柏醇在白细胞介素1(IL-1β)诱导下,对大鼠软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-1, MMP-3, MMP-13,Ⅱ型胶原蛋白(Col2a1)和p连环蛋白(β-catenin)表达的影响以及评价了日柏醇在体内关节腔注射单碘乙酸钠(MIA)诱发的实验大鼠关节炎模型的抗关节炎作用的效果。方法：实验所需的大鼠软骨细胞是从2周龄大鼠的膝关节软骨中培养获取。经培养传代的软骨细胞经日柏醇预处理2小时,随后与IL-1β共同孵育24小时。定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)被用来评估MMP-1,MMP-3, MMP-13, Col2al和β-catenin的表达。另外软骨细胞经氯化锂(Licl), Dickkopf-1(Dkk-1)和／或日柏醇处理24小时,然后通过Western Blot测定上述的MMP-1,-3,-13和P-catenin的表达水平。此外日柏醇在体内关节腔注射MIA诱导关节炎模型的大鼠抗关节炎作用通过大鼠膝关节切片形态学和组织学进行分析评估。结果：日柏醇能够明显降低由IL-1β刺激诱导产生的MMP-1, MMP-3和MMP-13的表达以及能够明显抑制由IL-1β诱导活化的β-catenin的表达量。在体内实验中,从大鼠膝关节切片的形态学和组织学检查表明,日柏醇能显著改善软骨退变的程度。结论：日柏醇是一种有效的抗炎症药物,其抗炎作用是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路发挥作用,可以作为一个有疗效的用于预防和治疗骨关节炎的药物。