蛋白激酶在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟和受精中的作用

来源 :中国科学院研究生院 中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loveging87
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卵母细胞减数分裂成熟悉和受精是动物生殖的核心环节,受多种重要蛋白激酶调节.猪卵母细胞中存在PKCαβI和γ,它们在卵成熟、受精及孤雌激活过程中分布不同.多种刺激引起的皮质颗粒排放均伴随cPKC转位,PKCα是受精和PMA处理引起的CG排放所必需的.猪卵母细胞成熟和激活伴随着P90rsk磷酸化/去磷酸化.p90rsk在GVBD前从胞质向细胞核迁移,在两次减数分裂中定位在纺锤体上,调节微管组装.在猪卵丘细胞中研究了MAPK/p90rsk的表达和活化.MAPK/p90rsk活性不是裸卵自发减数分裂恢复所必需的,但它们在卵丘细胞中的激活是促性腺激素诱导的减数分裂恢复的前提条件.在猪卵母细胞成熟过程中,CaMKII活性是GVBD和MAPK/p90rsk磷酸化所必需的,CaM和CaMKII在减数分裂中具有与纺锤体相关的亚细胞定位;猪卵子激活伴随着CaMKII活性升高.CaM/CaMKII在卵子激活时有双重作用,促进cyclin B降解、MPF失活,并维持MAPK/p90rsk活性,使卵子向间期转化.在大鼠卵母细胞和早期胚胎中检测到PlKl mRNA和蛋白的表达.该蛋白激酶的亚细胞定位与微管组装高度相关,可能在大鼠卵母细胞减数分裂成熟、受精和胚胎卵裂过程中调节微管组装.
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