吡唑啉类化合物是非常重要的含氮五元杂环化合物，在有机合成及其相关领域有着越来越广泛的应用，发展前景极为广阔，构建具有吡唑啉结构的杂环体系具有非常重要的意义。论文按照合成吡唑啉衍生物方法，分类综述近几年吡唑啉衍生物合成的研究进展。在微波辐射下，乙二醇溶液中，以查耳酮衍生物和肼类化合物为原料合成了一系列的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉衍生物，产率为65-82％。与传统的方法相比，既减少了对环境的污染，缩短了反应时间，也提高了反应的产率。　　本论文主要工作如下：　　（1）实验对查尔酮、吡唑啉衍生物分别进行了工艺优化研究，得出了最佳工艺优化条件：查尔酮衍生物优化的工艺条件为：物料比为1:1，微波功率140W，反应时间25min。吡唑啉衍生物优化的工艺条件为查尔酮和对甲苯磺酰肼的物质的量比为1:1，微波功率140W，微波反应时间为25min。　　（2）以α-酮戊二酸与肼为原料经过一系列反应生成哒嗪酰肼，用对甲苯磺酰氯和肼进行加成反应，合成对甲苯磺酰肼。然后用查尔酮化合物分别与两种肼反应生成目标化合物。　　（3）新化合物通过核磁共振、熔点、元素分析、质谱对其结构进行表征。