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来源 :中国科学技术大学 | 被引量 : [!--cite_num--]次 | 上传用户:[!--user--]
【摘 要】
:
卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)又称特发性低促性腺激素性腺功能减退症(Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)伴有嗅觉缺失或减退,是一种先天性的遗传疾病,约占IHH
【作 者】
:
王飞
【机 构】
:
中国科学技术大学
【出 处】
:
中国科学技术大学
【发表日期】
:
2014年期
【关键词】
:
卡尔曼综合征
发病机理
分子机制
基因突变
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