目的检测长链非编码RNA CTBP1-AS和SRA在多囊卵巢综合征(PCOS)患者体内的表达情况,并分析它们与PCOS和多个临床指标的相关性。探讨CTBP1-AS和SRA在PCOS的发病机制中的作用。方法招募典型的PCOS患者23名(实验组),以及同期因男方不孕行IVF-ET的相匹配的健康女性17名(对照组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测CTBP1-AS和SRA在两组受试者外周血淋巴细胞的差异性表达,并利用Pearson或Spearman秩相关分析、logistic回归和多重线性回归模型等多种统计学方法分析它们与PCOS患者多个临床指标的相关性。结果1、CTBP1-AS在PCOS患者外周血淋巴细胞中的表达经年龄和BMI校正后显著高于对照组(-ln CTBP1-AS,5.323±0.205 vs.2.059±0.210,P<0.05)。2、高表达CTBP1-AS的个体比低表达的个体具有更高的患病风险(OR=1.822,95%CI=1.223–2.225,P<0.05)。同时CTBP1-AS的异常高表达是PCOS的独立危险因素。3、在未校正或经年龄、BMI和HOMA-IR校正后CTBP1-AS的表达与总睾酮(TT)浓度具有正性的相关性(r=0.453,P<0.05)。4、SRA在PCOS患者外周血淋巴细胞中的表达经年龄和BMI校正后显著高于对照组(5.95×10-2[3.54×10-3-8.41×10-1]vs.9.89×10-3[5.97×10-4-1.42×10-1],P<0.05)。5、在PCOS组中,SRA与BMI正性相关(r=0.631,P=0.008)。6、PCOS肥胖组SRA的表达水平显著高于PCOS非肥胖组。结论1、本研究首次发现lnc RNA CTBP1-AS和SRA在PCOS患者中异常高表达,与PCOS具有显著的相关性。2、CTBP1-AS作为一种新型AR调控因子,其异常表达可能是PCOS的独立危险因素,也可能通过影响AR转录活性参与PCOS的发病过程。3、SRA很可能是PCOS易感人群中与肥胖相关的重要调控因子。