调节性T细胞(Tregs)是正常人体免疫系统的必须组成部分，其免疫抑制功能对于维持人体的免疫稳态和自身免疫耐受至关重要。Treg细胞的功能缺陷会导致严重的自身免疫病，如IPEX综合征;Treg细胞数目过量又会损害有益的免疫应答，如肿瘤细胞的免疫逃逸。Treg细胞具有异源性，包括胸腺来源的tTreg细胞和外周诱导产生的pTreg细胞。肠道作为机体能直接与外界抗原接触的器官，是pTreg诱导产生的主要场所。RORγt+Foxp3+是一群存在于肠道的新的Treg细胞亚群，其发育和功能目前还没有完全研究清楚。　　本研究利用Foxp3双转基因报告小鼠系统，发现肠道组织新诱导产生的Foxp3+细胞表达RORγt，同时证实ROR的存在对于Treg细胞中Foxp3稳定表达的维系有重要意义。此外，我们利用CNS1和1L17转基因报告小鼠，揭示RORγt+ Treg细胞的发育依赖Foxp3基因上的CNS1区域，发育成熟后的RORγ+Treg细胞虽然基本不分泌表达IL17，但50％左右的细胞在早期发育过程中曾表达过IL17。结果证实了RORγt+ Treg细胞的发育过程与Th17细胞一致，为后续进一步研究RORγt+Treg细胞的发育分化过程及其生物学功能奠定了基础。此外，RORγt能帮助Treg细胞维系Foxp3稳定表达的发现在Treg细胞的临床免疫治疗方面具有重要价值。