【摘 要】
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该文第一章主要研究了手性氮膦氧膦配体2a-2e的钯络和物催化的烯丙基化反应.作者们发现和氧膦相连的的手性对反应的对映选择性影响很大,决定产物的绝对构型.引入这个手性中心
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该文第一章主要研究了手性氮膦氧膦配体2a-2e的钯络和物催化的烯丙基化反应.作者们发现和氧膦相连的的手性对反应的对映选择性影响很大,决定产物的绝对构型.引入这个手性中心能提高反应的对映选择性.优化了合成3,3<>-二取代联二萘酚的合成路线.从联二萘酚出发,只需三步反应即可得到目标物.通过研究酰胺丙烯醛的杂Diels-Alder反庆发现改变醛上氮的取代基可以改变反庆的类型.设计与合成了一类新型的手性共轭树技状化合物.研究了其CD,紫外,荧光等光学性质.该类手性树枝状化合物的荧光能非常有效和对映选择性地被氨基醇淬灭.可发展成为手性荧光传感器用于快速分析手性化合物的对映异构体比例.首次设计并应用Suzuki和Miyuara反应合成了一类具有内部结构亲脂和表面亲水的共轭手性树技状化合物.该类分子能溶解于水和四氢呋喃的混合溶剂,具有潜在的作为手性胶束用于识别手性有机分子的应用前景.
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