【摘 要】
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目的:
从神经元凋亡角度探讨吗啡依赖的可能机理,研究Glu-Con-G、Glu-Con-G[1-13]对吗啡躯体依赖的干预作用及可能机制。
方法:
采用条件性位置偏爱(conditio
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目的:
从神经元凋亡角度探讨吗啡依赖的可能机理,研究Glu-Con-G、Glu-Con-G[1-13]对吗啡躯体依赖的干预作用及可能机制。
方法:
采用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)和躯体依赖模型,利用透射电子显微镜、免疫印迹法检测成瘾小鼠纹状体脑区神经元的凋亡情况及相关蛋白含量变化。
结果:
1.吗啡诱导小鼠CPP建立和复燃阶段纹状体脑区神经元核固缩变形,染色质边集,CPP消退阶段神经元未出现显著异常,但有异常溶酶体出现。
2.吗啡诱导小鼠CPP建立、消退和复燃阶段纹状体脑区神经元树突、轴突数量明显增多、密集。
3.吗啡诱导小鼠CPP建立、消退和复燃阶段Procaspase3蛋白含量在Hp、PFC脑区无明显变化,但在纹状体脑区于CPP建立和复燃阶段含量减少。
4.150、300、600pmol Glu-Con-G和Glu-Con-G[1-13]呈剂量-效应依赖性方式抑制吗啡成瘾小鼠戒断跳跃,150、300、600pmol Glu-Con-G和300、600 pmolGlu-Con-G[1-13]还能抑制小鼠体重减轻症状。
5.150、300、600pmolGlu-Con-G和Glu-Con-G[1-13]均能显著上调吗啡成瘾小鼠纹状体脑区Procaspase3蛋白含量。
结论:
1.多次吗啡处理,可导致小鼠纹状体脑区在CPP建立、复燃阶段出现异常凋亡,CPP消退阶段未见显著凋亡但有异常溶酶体出现。
2.长期吗啡处理上调纹状体脑区神经元突触数量,树突、轴突密集,下调Procaspase3蛋白含量。
3.Glu-Con-G和Glu-Con-G[1-13]能干预吗啡所致小鼠躯体依赖,并能上调纹状体脑区Procaspase3蛋白含量,且呈剂量相关性。
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