头孢妥仑人体生物等效性及大鼠体内药物代谢动力学研究

被引量 : 0次 | 上传用户:ahua501
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了测定头孢妥仑匹酯片剂(受试制剂)和头孢妥仑匹酯细粒剂(参比制剂)的生物等效性,我们设计了由24名健康志愿者参加的单剂量、双周期、交叉口服等剂量受试制剂和参比制剂的实验,并建立了头孢妥仑的高效液相色谱测定方法,以此来测定头孢妥仑血浆样品的药物浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。实验结果显示两制剂中主要药动学参数经统计学分析差异无显著性,且该方法简便灵敏,头孢妥仑匹酯片剂和头孢妥仑匹酯细粒剂具有生物等效性。头孢妥仑匹酯(CDTR-PI)作为头孢妥仑
其他文献
肠缺血再灌注损伤是严重创伤、休克等疾病治疗过程中经常发生的病理生理过程,可导致许多严重并发症,是多脏器功能衰竭(MODS)发生、发展的重要原因之一。肠缺血再灌注不仅损伤肠道本身,对远隔器官如肝、肺的功能均产生严重影响。核转录因子–κB(NF-κB)能调节许多炎症介质的基因转录和表达。NF–κB的活化在急性肝损伤的发生发展中起重要的作用。脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(PDTC)是一种抗氧化剂,其可以通过选
目的研究西酞普兰片在男性健康志愿者体内的生物利用度与生物等效性。方法遵照GCP的指导原则,采用双周期交叉实验设计,18名健康男性受试者随机分成二组,分别单剂量口服试验制剂或参比制剂2×20mg,在设计的时间点取静脉血。采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,由血药浓度数据获得各自的主要药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t-检验进行生物等效性判断。结果西酞普兰
关于广播资源的优化配置江苏人民广播电台毕一鸣建立社会主义市场经济体制,是党的十四大明确提出的我国经济体制改革的目标。这个目标,包含着两层意思:一个是在资源配置方式上所
目的脓毒症(Sepsis)是由感染因素引起的全身炎症反应综合征(SIRS),病死率高。细菌基因组DNA(细菌DNA)是SIRS的主要启动因子之一。研究发现只有含有未甲基化CpG为核心的特定六核苷酸序列的CpG ODN才具有刺激性,它的特征结构通常是5 -嘌呤-嘌呤-CG-嘧啶-嘧啶-3。这些特定的六核苷酸既是脊椎动物免疫细胞特异性识别细菌DNA (CpG DNA)的结构基础,也是细菌DNA具有广泛
目的:拟建立液相色谱—串联质谱定量分析方法,用于氨基葡萄糖和维力波糖血浆样品的浓度测定,为氨基葡萄糖和维力波糖的药动学研究提供可靠的分析方法。方法:测定人血浆中氨基葡萄糖的浓度时,100μL血浆样品经沉淀蛋白处理后,以乙腈-2mmol/L醋酸铵水溶液(40∶60,v/v)为流动相,使用Inertsil CN-3柱分离,采用电喷雾电离源三重四极杆串联质谱仪,以正离子方式进行多反应监测(MRM)。用于