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乙酰化和去乙酰化是一种重要的蛋白翻译后修饰方式。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)能够去乙酰化修饰组蛋白及某些转录因子（E2F-1，STATs，c-Myc，GATAs，NF-κB等），从而影响转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡等生理病理过程。研究发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)具有免疫抑制的作用，但是现有的HDACi多为广谱型抑制剂，它们可能会影响到人类基因组中约6％的基因表达，由此引起的毒副作用限制了其临床应用。通过对HDAC家族同工酶的基础免疫调节机制的研究，筛选出具有选择性的HDAC抑制剂是发现新型的治疗自身免疫疾病药物分子的可能途径之一。在18个人源HDAC同工酶中，HDAC11的相关研究开展的较晚，且较少，直到现在也没有HDAC11大量表达和纯化的文章。本论文尝试利用大肠杆菌表达系统、杆状病毒表达系统和哺乳细胞表达系统获得全长HDAC11和截短体HDAC11蛋白，测试HDAC11的活性，并以SAHA为阳性对照筛选合适的抑制剂，研究HDAC11作为药物研发靶点的可行性。