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目的:本研究旨在探究曲妥珠单抗(赫赛汀Herceptin)联合奈达铂(Nedaplatin)对卵巢癌SKOV3细胞增殖以及对P-AKT、AKT、Bcl-2和Bax蛋白表达水平的影响,为临床卵巢癌的治疗提供实验依据和理论依据。方法:运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测,卵巢癌SKOV3细胞在药物处理后的增殖抑制情况;用流式细胞仪检测,药物作用后的卵巢癌SKOV3细胞的细胞周期各期百分比变化;用蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测,卵巢癌SKOV3细胞在药物处理后对于AKT,P-AKT,Bcl-2和Bax蛋白表达水平的影响。结果:1.MTT检测结果显示:与对照组相比,曲妥珠单抗组(1Oμg/ml)、奈达铂组(1μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、15μg/ml)以及联合组(1μg/ml、5Ug/ml、10μg/ml、15μg/ml)均可抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖(P<0.01),与曲妥珠单抗组比较联合组的抑制作用更强(P<0.01),与相同浓度奈达铂比较联合组的抑制作用更强(P<0.05)。2.流式细胞术检测周期结果显示:(1)与对照组相比,曲妥珠单抗组对细胞周期分布没有明显影响(P>0.05),(2)对于G0/G1期分布影响:与对照组相比,奈达铂组和联合组细胞周期G0/G1期分布减少(P<0.01);与曲妥珠单抗组相比,联合组细胞周期G0/G1期分布减少(P<0.01);与奈达铂单用药组相比,联合组细胞周期G0/G1期分布减少(P<0.01);(3)对于S期分布影响:与对照组相比,奈达铂高浓度联合组细胞周期S期分布减少(P<0.05);与曲妥珠单抗组相比,奈达铂高浓度联合组细胞周期S期分布减少(P<0.01);与奈达铂高浓度组相比,奈达铂高浓度联合组细胞周期S期分布减少(P<0.01);(4)对于G2/M期分布影响:与对照组相比,低浓度奈达铂组对细胞周期G2/M期无明显影响(P>0.05);与对照组相比,高浓度奈达铂组、奈达铂低浓度联合组以及奈达铂高浓度联合组细胞周期G2/M期分布增加(P<0.01);与曲妥珠单抗组相比,联合组细胞周期G2/M期分布增加(P<0.01);与奈达铂单用药组相比,联合组细胞周期G2/M期分布增加(P<0.01)。3.蛋白免疫印迹法检测结果如下:(1)对于AKT蛋白表达影响:与对照组相比,曲妥珠单抗组、奈达铂单用药组和联合组对AKT蛋白表达均无明显影响(P>0.05);(2)对于P-AKT蛋白表达影响:与对照组相比,曲妥珠单抗组对于P-AKT蛋白表达无明显影响(P>0.05);与对照组相比,低浓度奈达铂单用药组和联合组P-AKT蛋白表达降低(P<0.05);与曲妥珠单抗组相比,联合组P-AKT蛋白表达降低(P<0.05);与奈达铂单用药组相比,联合组P-AKT蛋白表达降低(P<0.05);(3)对于Bcl-2蛋白表达影响:与对照组相比,曲妥珠单抗组和奈达铂低浓度组对于Bcl-2蛋白表达无明显影响(P>0.05);与对照组相比,奈达铂高浓度组和联合组Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与曲妥珠单抗组相比,联合组Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01);与奈达铂单用药组相比,联合组Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);(4)对于Bax蛋白表达影响:与对照组相比,曲妥珠单抗组和奈达铂低浓度组对于Bax蛋白表达无明显影响(P>0.05);与对照组相比,奈达铂高浓度组和联合组Bax蛋白表达增加(P<0.05);与曲妥珠单抗组相比,联合组Bax蛋白表达增加(P<0.01);与奈达铂单用药组相比,联合组Bax蛋白表达增加(P<0.05)。结论:1.曲妥珠单抗与奈达铂对于HER-2表达阳性的卵巢癌SKOV3细胞的增殖抑制具有协同作用。2.曲妥珠单抗联合奈达铂对AKT蛋白的表达无明显影响,能通过下调P-AKT蛋白和Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡。3.曲妥珠单抗联合奈达铂通过将细胞周期阻滞在G2/M期,阻止细胞有丝分裂,从而发挥对卵巢癌SKOV3细胞的增殖抑制作用。