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重组蓖麻毒素RTA的制备及其抗肿瘤活性研究

被引量 : 1次 | 上传用户：yudalong880210

【摘要】

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随着抗体技术的逐渐成熟,免疫毒素已成为抗肿瘤药物的研究热点。抗体部分使免疫毒素具有靶向选择性,可以避免对正常细胞的伤害。蓖麻毒素的A链(RTA)具有N-糖苷酶的活性,催化28S rRNA脱去一个腺嘌呤,从而抑制蛋白合成,导致细胞死亡。RTA具有极强的毒性,一个RTA分子可以使数千核糖体在1 min内失活。本文将RTA分别与可以和肿瘤细胞表面过表达的HER2受体结合的单链抗体4D5 scFv、内质网

【作者】

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【机构】

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华东理工大学

【发表日期】

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2018年01期

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随着抗体技术的逐渐成熟,免疫毒素已成为抗肿瘤药物的研究热点。抗体部分使免疫毒素具有靶向选择性,可以避免对正常细胞的伤害。蓖麻毒素的A链(RTA)具有N-糖苷酶的活性,催化28S rRNA脱去一个腺嘌呤,从而抑制蛋白合成,导致细胞死亡。RTA具有极强的毒性,一个RTA分子可以使数千核糖体在1 min内失活。本文将RTA分别与可以和肿瘤细胞表面过表达的HER2受体结合的单链抗体4D5 scFv、内质网定位肽KDEL进行融合表达,利用小分子样泛素化修饰蛋白(SUMO),促进目的蛋白在大肠杆菌系统中的可溶表

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