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目的:探讨DATS诱导HL-60细胞凋亡的分子机制,并探讨活性氧在JNK活化过程中的作用。方法:用浓度为50、100、150μM的DATS处理HL-60细胞0、0.5、1、3、6、12h,或用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)预孵育HL-60细胞30min后,再用浓度为100μM的DATS处理HL-60细胞0、0.5、1、3、6、12h,流式细胞术检测细胞内的ROS水平;蛋白印迹法检测MLK3、JNK的磷酸化水平;Hoechst染色观察细胞的凋亡形