目的：构建人类CD146基因的表达载体,研究其对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞侵袭、凋亡的影响。方法：采用分子生物学方法构建人类CD146基因的表达载体,利用脂质体Lipofectamine2000转染到乳腺癌细胞MDA-MB-231,于荧光显微镜下评价转染效果,利用RT-PCR、Western blot分别检测基因CD146在mRNA、蛋白水平上的表达效果。采用MTT法检测细胞在体外增殖的能力；流式细胞仪法FCM检测细胞的周期分布及凋亡水平的变化情况；Transwell实验观察细胞侵袭能力改变。结果：酶切、测序结果均表明pEGFP-N1-CD146载体构建成功；RT-PCR、 Western blot结果显示,与对照组相比,转染细胞后,实验组CD146mRNA和蛋白的水平表达均有增高(P<0.05)；增殖实验结果显示转染后实验组细胞增值能力较对照组细胞增高(P<0.05)；流式结果表明,与对照组相比,pEGFP-N1-CD146实验组细胞凋亡率降低(P<0.05)；同时,实验组细胞侵袭能力较对照组细胞明显增强(P<0.05)。结论：CD146可能促进乳腺癌MDA-MB-231细胞在体外的增殖能力,同时抑制细胞凋亡的发生,并促进细胞体外侵袭能力。